[发明专利]药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物主要由发酵虫草菌粉、灵芝、枸杞子、谷胱甘肽、维生素E以及肽聚糖制备得到。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按质量份数计，所述药物组合物包括：

发酵虫草菌粉200～300份、灵芝200～300份、枸杞子30～80份、谷胱甘肽10～30份、维生素E 3～8份以及肽聚糖8～12份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按质量份数计，所述药物组合物包括：

发酵虫草菌粉250份、灵芝250份、枸杞子50份、谷胱甘肽20份、维生素E5份以及肽聚糖10份。

4.一种根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

分别对发酵虫草菌粉、灵芝和枸杞子进行提取，制备为膏状发酵虫草菌粉提取物、膏状灵芝提取物和膏状枸杞子提取物；随后合并上述提取物得到物料A，将物料A与谷胱甘肽、维生素E以及肽聚糖混匀，然后干燥制粒，制得药物组合物。

5.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述发酵虫草菌粉的提取方法为：将发酵虫草菌粉加入乙醇中浸提，随后减压浓缩为膏状发酵虫草菌粉提取物；

优选地，所述发酵虫草菌粉的提取方法为：使用浓度60％的乙醇对发酵虫草菌粉进行两次浸提，每次提取的料液比为1：7～8，每次提取的时间为10～12h；随后合并浸提液，并将合并后的浸提液减压浓缩为相对密度1.20～1.25的清膏，得到膏状发酵虫草菌粉提取物；

优选地，所述合并后的浸提液减压浓缩的温度为70～75℃。

6.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述发酵虫草菌粉为发酵虫草菌粉Cs-4、发酵虫草菌粉Cs-C-Q80、冬虫夏草、亚香棒虫草、凉山虫草、蛹虫草、新疆虫草、巴恩虫草、贵州虫草、赤水虫草、茂兰虫草、布氏虫草或高雄山虫草中的一种，优选为发酵虫草菌粉CS-4。

7.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述灵芝的提取方法为：将灵芝加入水中进行煎煮，随后将煎煮液减压浓缩为膏状灵芝提取物；

优选地，所述灵芝的提取方法为：使用水对灵芝进行两次煎煮，每次煎煮的料液比为1：7～8，每次煎煮的时间为1.5～2h；随后合并煎煮液，并将合并后的煎煮液减压浓缩为相对密度1.20～1.25的清膏，得到膏状灵芝提取物；

优选地，所述合并后煎煮液减压浓缩的温度为70～75℃。

8.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述枸杞子的提取方法为：将枸杞子加入乙醇中浸提，随后将浸提液减压浓缩为膏状枸杞子提取物；

优选地，所述枸杞子的提取方法为：使用浓度70％的乙醇对枸杞子进行两次浸提，每次提取的料液比为1：4～5，每次提取的时间为48～50h；随后合并浸提液，并将合并后的浸提液减压浓缩为相对密度1.20～1.25的清膏，得到膏状枸杞子提取物；

优选地，所述合并后的浸提液减压浓缩的温度为70～75℃。

9.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述干燥制粒的温度为60～80℃。

10.一种根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物在制备癌症放化疗辅助治疗药物中的应用。