[发明专利]吲哚取代的6-苯基茚并吲哚衍生物及其制备方法和用途

说明书

本发明公开了一种吲哚取代的6‑苯基茚并吲哚衍生物，通式如下所示：其中，R¹为氢、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基；R²为氢、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、三氟甲基。本发明提供的吲哚取代的6‑苯基茚并吲哚衍生物，可作为合成潜在的有机电致发光材料，且易于制备。

技术领域

本发明属于有机合成技术领域，具体地说，涉及一种吲哚取代的6-苯基茚并吲哚衍生物及其制备方法和用途。

背景技术

吲哚衍生物是有机合成中重要的环结构，因为它们是功能材料的构建模块，也是众多生物活性化合物的关键组成部分。在吲哚衍生物中，环戊[b]吲哚结构因其存在于许多具有生物活性的天然产物中而特别具有吸引力，复杂的分子结构和令人印象深刻的药理特性促使几个研究小组对环戊[b]吲哚衍生物的构建做出了重要贡献。因此，建立一种新的简单高效合成方法来制备这类氮杂环化合物仍然是一个活跃的研究领域。另一方面，在过去的十年中，通过贵金属催化活化炔烃和烯烃的Π体系以高效和可预测的方式合成各种天然产物和复杂分子受到了广泛的关注。

2010年，Chan等人报道了一种高效温和的金催化合成途径，以易获得的炔丙醇底物原位生成的普通乙烯金物种为原料合成茚并2,3-二取代吲哚类衍生物。该反应的特点是，反应只能在金和银联合催化剂体系存在下有效地进行，并且对各种起始醇的产物的化学选择性达到完全控制(Angew.Chem.Int.Ed.201049,4619-4623)。

2015年，Ramasastry课题组报道了一种利用酸，以易获得的1-(2-氨基苯基)丙-2-烯醇和易获得的1,3-二羰基类化合物作为原料合成多种多取代环戊环酮吲哚。反应中间体2-吲哚甲基与各种1,3-二羰基发生阳离子-Ene反应，然后发生分子内傅克反应生成功能化环戊[b]吲哚类衍生物(Chem.Commun.201551,557-560)。

2018年，Deng等人首次研究了2-吲哚甲醇与α,β-不饱和醛的不对称[3+2]环加成反应。该反应是通过钯配合物、酸和手性仲胺组成的协同催化体系来合成具有良好非对映体和对映体选择性的环戊[b]吲哚衍生物(J.Org.Chem.201984,11186-11194)。/

2019年，Ji课题组报道了一种用酸促进的芳基吲哚甲醇与三甲基硅基叠氮化物的去羟化/叠氮化/环化反应合成了喹啉衍生物。该反应具有非常有效的转变，包括两个C(sp2)-H键和一个C(sp3)-O键的裂解、两个C(sp2)-N键和一个N杂环的形成。合成了一系列芳基喹啉类衍生物(Org.Lett.201921,2039-2042)。

综上所述，茚并吲哚衍生物由于其结构的特殊性在有机电子器件以及生物医药领域中有广泛的应用价值，但已报道的构建该类杂环化合物的合成方法中多用到例如金、银等贵金属催化剂，反应条件苛刻。因此，建立一种新的简单高效合成方法来制备这类氮杂环化合物仍然具有一定研究价值。

发明内容

本发明的第一个目的是提供一种吲哚取代的6-苯基茚并吲哚衍生物。

本发明的第二个目的是提供一种所述吲哚取代的6-苯基茚并吲哚衍生物的制备方法。

本发明的第三个目的是提供一种所述吲哚取代的6-苯基茚并吲哚衍生物的用途。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明的第一个方面提供了一种吲哚取代的6-苯基茚并吲哚衍生物，通式如下所示：

其中，