[发明专利]一种梅花鹿茸血颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种梅花鹿茸血颗粒，其特征在于：它是由下列原料按重量比制备而成：梅花鹿鹿血1~5份，人参4~20份、枸杞子10~50份、糊精50~250份、甜菊糖苷0.18~0.9份。

2.一种如权利要求1所述的梅花鹿茸血颗粒制备方法，其特征在于：梅花鹿茸血颗粒制剂按如下步骤进行制备：

（1）取梅花鹿鲜鹿血，除去杂质，经过低温冷冻干燥成血粉，以此为原料取1~5份，人参4~20份、枸杞子10~50份，加入重量分数是3~6倍的水低温超声提取1次，温度30~60℃，超声频率为18～21kHz，超声强度为400～1200W，时间20～60分钟，提取液及提取后剩余的固相物留作备用；

（2）将(1)中的剩余固相物置多功能提取罐中，回流提取，分别加入原料的8~3倍量水煎煮3次，每次1～2 h，提取液经过滤器，过滤（80目不锈钢筛网），药渣弃去，将3次水煎液合并至储罐，备用；

（3）将(1)中提取液与(2)中上清液合并，用双效减压浓缩罐进行减压浓缩,

蒸汽压力：0.03～0.09 Mpa，温度：一效 75～85℃、二效60～70℃，

真空度：一效0.02～0.04 MPa、二效0.06～0.08 MPa，

加提取液速度13～15kg/min，浓缩液相对密度 ≥1.02～1.05；

（4）将(3)中浓缩液加入三倍量的乙醇搅拌均匀，放置24h,滤过，滤液回收乙

醇，药液浓缩至相对密度≥1.05的清膏，加入50~250份糊精、0.18~0.9份甜菊糖苷粉，采用一步制粒法制粒，整粒，分装，包装。

3.如权利要求2所述一种梅花鹿茸血颗粒的制备方法，其特征在于：将剩余固相物采用多功能提取罐萃取时，选取的加水量为其重量的6倍量、4倍量、3倍量水，煎煮3次，时间分别为2 h、1.5 h、1 h。