[发明专利]基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物及其制备方法

权利要求书

1.基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物，其特征在于，所述共轭聚合物的结构式如式(Ⅰ)所示：

(Ⅰ)，其中，R为C1-C30烷基链，n＞1。

2.一种制备如权利要求1所述的基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：

按摩尔量份数，将1份单体M1，1份单体M2，0.02-0.05份催化剂三(二亚苄基丙酮)二钯，0.1份三(2-甲氧基苯基)膦，3份碳酸钾，1.2份新戊酸，溶于无水邻二甲苯或2-甲基四氢呋喃中；在氩气气氛下加热聚合后，经过索氏提取进行提纯，真空干燥获得黑色的基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物；

所述单体M1的结构式如式(Ⅱ)所示：

(Ⅱ)，R为C1-C30烷基链；

所述单体M2的结构式如式(Ⅲ)所示：

(Ⅲ)。

3.根据权利要求2所述的基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述单体M1具体制备步骤为：

a、按摩尔量份数，将1份4,7-二溴-5-硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑与1.1份2-噻吩硼酸以及2M碳酸钾水溶液和0.005份催化剂加到有机溶剂，以70℃反应24小时；反应结束后，经硅胶柱提纯干燥后得到中间化合物A，其结构式如下：

；

(A)

b、按摩尔量份数，将1份中间化合物A与3份三苯基膦加到有机溶剂氯苯中，140℃反应17小时；反应结束后，经硅胶柱提纯干燥后得到粗产物；将粗产物与1.4份溴化烃以及0.3份碘化钾和1.7份碳酸钾加到有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中，以80℃反应17小时；反应结束后，经硅胶柱提纯干燥后得到单体前置体B，其结构式如下：

，R为C1-C30烷基链；

(B)

c、按摩尔量份数，将2.1份单体前置体B溶于有机溶剂中，与1份三丁基锡乙烯化合物C和0.19份的催化剂以115℃反应24小时，反应结束后，经硅胶柱提纯干燥后得到单体M1；

所述三丁基锡乙烯化合物C具有如下结构：

。

4.根据权利要求3所述的基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤a有机溶剂为四氢呋喃，催化剂为四(三苯基膦)钯；步骤b溴化烃为C1-C30溴化烷烃；所述步骤c有机溶剂为甲苯，催化剂为四(三苯基膦)钯。

5.根据权利要求2所述的基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述加热具体为：80℃下反应1～26小时；所述索氏提取依次采用的溶剂为甲醇、石油醚和氯仿。

6.根据权利要求1所述的基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物的应用，其特征在于，所述基于噻吩与苯并噻二唑的共轭聚合物作为半导体活性层给体材料在有机场效应晶体管器件中的应用。