[发明专利]一种头孢类化合物及其在制备治疗糖尿病和并发症药物中的应用

权利要求书

1.式(Ⅰ)所述的头孢类化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或其可药用的盐在制备治疗糖尿病药物中的应用；

其中，R₁选自氢原子，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，其中C_1-6烷基和C_1-6烷氧基可被羧基取代；

R₂选自氢原子，C_1-6烷基，苯环、五元或六元芳杂环，其中苯环、五元或六元芳杂环可被烷基、烷氧基、环烷基、氨基、羟基、卤素、羧基、氰基取代；

R₃选自氢原子、C_1-6烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，苯环、五元或六元芳杂环，其中C_1-6烷基可被芳杂环、酯基、氨基、羟基、卤素、羧基、氰基取代；苯环、五元或六元芳杂环可被烷基、烷氧基、环烷基、酯基、氨基、羟基、卤素、羧基、氰基取代；

R₄选自氢原子，C_1-6烷基。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的R₂选自五元或六元芳杂环，其中五元或六元芳杂环可被烷基、烷氧基、环烷基、氨基、羟基、卤素、羧基、氰基取代。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的R₄选自氢原子。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的糖尿病为2型糖尿病和1型糖尿病早期。

5.式(Ⅰ)所述的头孢类化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或其可药用的盐在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用；

其中，R₁选自氢原子，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，其中C_1-6烷基和C_1-6烷氧基可被羧基取代；

R₂选自氢原子，C_1-6烷基，苯环、五元或六元芳杂环，其中苯环、五元或六元芳杂环可被烷基、烷氧基、环烷基、氨基、羟基、卤素、羧基、氰基取代；

R₃选自氢原子、C_1-6烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，苯环、五元或六元芳杂环，其中C_1-6烷基可被芳杂环、酯基、氨基、羟基、卤素、羧基、氰基取代；苯环、五元或六元芳杂环可被烷基、烷氧基、环烷基、酯基、氨基、羟基、卤素、羧基、氰基取代；

R₄选自氢原子，C_1-6烷基。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的糖尿病并发症包括妊娠糖尿病、微血管病变、皮肤溃疡、牙周炎和心血管疾病中的一种或几种。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的微血管病变为肾脏病变和视网膜病变。

8.如权利要求1-7任一项所述的应用，其特征在于，所述的药物由如下途径给药：舌下含化、吸入、口服或注射。