[发明专利]参芪降糖制剂新的医药用途在审

专利信息
申请号: 202111005150.8 申请日: 2021-08-30
公开(公告)号: CN115721691A 公开(公告)日: 2023-03-03
发明(设计)人: 陆华;王通;姜艳玲;李冰;刘芊辰 申请(专利权)人: 山东新时代药业有限公司
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61P9/12
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地址: 273400 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 参芪降糖 制剂 医药 用途
【说明书】:

发明属于中药技术领域,具体涉及一种中药组合物及其医药用途。所述中药组合物主要由人参茎叶皂苷、五味子、黄芪、山药、地黄、覆盆子、麦冬、茯苓、天花粉、泽泻、枸杞子制备而成。由本发明中药组合物制备而成的参芪降糖制剂具有明显的降血压作用,可用于治疗高血压,尤其是盐敏感性高血压。

技术领域

本发明涉及参芪降糖制剂新的医药用途,具体涉及参芪降糖制剂在制备治疗高血压病和/或降低血压高药物中的用途,属于中药技术领域。

背景技术

高血压病(hypertension)是一种动脉血压升高的慢性病,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害。

高血压分为原发性高血压和继发性高血压,约90–95%的病例为原发性高血压。高血压是中风、心肌梗塞(心梗)、心衰竭、动脉瘤(如主动脉瘤)及外周动脉疾病等重症的主要危险因素之一,也是慢性肾病的起因之一。即使轻度的动脉血压升高也能缩短期待寿命。

基于目前的医学发展水平和检查手段,能够发现导致血压升高的确切病因,称之为继发性高血压;反之,不能发现导致血压升高的确切病因,则称为原发性高血压。高血压人群中多数为原发性高血压,但明确诊断原发性高血压,需首先除外继发性高血压。目前认为,继发性高血压占高血压人群的5%~10%,但随着医学发展水平和检查手段的不断进展,继发性高血压的比例将不断增加,原发性高血压的比例会不断下降。

原发性高血压是由遗传和环境因素综合造成的。2005年美国高血压学会(ASH)提出,高血压是一个由许多病因引起的处于不断进展状态的心血管综合征,可导致心脏和血管功能与结构的改变。因此,原发性高血压治疗的主要目的是最大限度地降低心血管的死亡和病残的总危险。

盐敏感性高血压属于原发性高血压,是高血压的一种重要的、特殊的类型,指高盐摄入引起的血压水平显著升高。盐的摄入量多少是高血压的一个重要环境因素,血压的盐敏感性可随年龄增长而增加,特别是高血压患者。盐敏感性高血压的的病因主要为高盐摄入,与肾的钠代谢障碍、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统激活、内分泌机制、基因因素等有关。盐敏感性高血压家族遗传史、饮食方式、性别等均可能导致本病发生风险增加。控制盐的摄入量可以降低血压水平。

此外,血压高并不等同于高血压病,血压高只是一个症状,不能算是一种独立的疾病。许多疾病如急慢性肾炎、肾盂肾炎、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤、柯兴综合征、原发性醛固酮增多症等,都可能出现血压升高的现象,或者一个人在情绪激动的时候,或者在运动过程中等情况下,血压是升高的;饮食等因素也可引起短时间内的血压升高。

参芪降糖制剂(包括参芪降糖颗粒、参芪降糖片、参芪降糖胶囊)为常见治疗糖尿病的中成药,临床适用于气阴两虚证的糖尿病前期、2型糖尿病及并发症。气阴两虚证:元气不足,阴津亏损,以神疲乏力,气短懒言,咽干口燥,烦渴欲饮,午后颧红,小便短少,大便干结,舌体瘦薄,苔少而干,脉虚数等常见症的证候,其中鲁南厚普制药有限公司生产的参芪降糖颗粒获《糖尿病前期病证结合诊疗指南》、《2型糖尿病病证结合诊疗指南》推荐,临床疗效显著。

发明内容

发明人要说明的是,本发明是对参芪降糖制剂新的医药用途的进一步开发,本发明中所述参芪降糖制剂的新的医药用途来源于临床反馈。

本发明中所述的参芪降糖制剂包括但不限于参芪降糖颗粒、参芪降糖片、参芪降糖胶囊等。

本发明的目的之一在于提供一种主要由人参茎叶皂苷、五味子、黄芪、山药、地黄、覆盆子、麦冬、茯苓、天花粉、泽泻、枸杞子制备而成的中药组合物在制备治疗高血压病药物中的用途。

优选的,所述的中药组合物含有以下组分:

进一步优选的,所述的中药组合物含有以下组分:

上述的高血压病为原发性高血压或继发性高血压。

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