[发明专利]一种能够维持血药浓度平稳的熊胆滴丸及其制备方法与应用在审
申请号: | 202110998504.7 | 申请日: | 2021-08-27 |
公开(公告)号: | CN113662969A | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 张小利;穆竟伟;刘绍勇;杜学航 | 申请(专利权)人: | 上海凯宝药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K35/413 | 分类号: | A61K35/413;A61K9/20;A61K47/10;A61K47/38;A61K47/14;A61P25/24 |
代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 郎祺 |
地址: | 201401 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 能够 维持 浓度 平稳 熊胆 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种能够维持血药浓度平稳的熊胆滴丸,其特征在于,按重量份数计,由以下组分组成:
2.一种如权利要求1所述熊胆滴丸的制备方法,其特征在于,步骤包括:
S1、按重量份数依次称取熊胆、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠以及聚乙二醇;
S2、将熊胆、羟丙甲纤维素以及羧甲基纤维素钠粉碎并混合均匀;
S3、待聚乙二醇加热至熔融后,加入熊胆、羟丙甲纤维素以及羧甲基纤维素钠,混合均匀后,转移至滴丸机,滴制、收集并沥除表面的石蜡后,即得所述熊胆滴丸。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,将熊胆粉碎后过筛。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述过筛的目数为100目。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,将聚乙二醇少量多次地分批加热至75~85℃,待所有聚乙二醇熔融后,加入熊胆、羟丙甲纤维素以及羧甲基纤维素钠。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,搅拌聚乙二醇、熊胆、羟丙甲纤维素以及羧甲基纤维素钠以混合均匀。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌的频率为30-90Hz。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,沥除熊胆滴丸表面的石蜡后,依次进行筛选、检验以及包装。
9.一种如权利要求1所述熊胆滴丸在制备治疗抑郁症的药物中的应用。
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