[发明专利]一种电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法

权利要求书

1.一种电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，包括步骤：

(1)将富勒烯充分溶于含氮极性有机溶剂或含氮极性有机溶剂与水的混合溶剂中，得到富勒烯/有机溶剂母液；

(2)向步骤(1)制得的富勒烯/有机溶剂母液中加入氧化剂，使富勒烯发生羟基化反应；然后经透析处理，即得到电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液。

2.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述富勒烯为C₆₀或C₇₀中的一种或两种的混合物；优选为C₆₀。

3.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述含氮极性有机溶剂为吡啶、咪唑、嘧啶、吡唑或氮甲基吡咯烷酮中的一种或两种以上的混合物；优选为氮甲基吡咯烷酮。

4.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述含氮极性有机溶剂与水的混合溶剂中，水所占的体积百分比为1-30％，优选为10-20％。

5.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述富勒烯/有机溶剂母液中富勒烯的浓度为0.1～1.0毫克每毫升。

6.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，包括以下条件中的一项或多项：

i、所述氧化剂为双氧水水溶液，质量分数为10～30％；

ii、所述双氧水水溶液与富勒烯/有机溶剂母液的体积比为1:50～1:5，优选为1:20～1:5。

7.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，包括以下条件中的一项或多项：

i、所述羟基化反应是在搅拌条件下进行；

ii、所述羟基化反应的温度为10～60摄氏度，优选为25-60摄氏度；

iii、所述羟基化反应的时间为24～168小时，优选为70-150小时。

8.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述透析处理过程中，透析膜的截留分子量为100～1000道尔顿，优选为100-500道尔顿；

优选的，步骤(2)所述透析处理采用透析袋进行，透析袋外的去离子水与透析袋内液体的体积比为20:1～80:1；透析袋外的去离子水的置换间隔为12～48小时，去离子水的置换次数为3～8次。

9.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(2)透析处理后还可包括稀释的步骤。

10.根据权利要求1所述电子转移复合物和表面羟基协同稳定的富勒烯/水原液的制备方法，其特征在于，步骤(2)所得富勒烯/水原液中，富勒烯的质量浓度为0.2-1.5毫克/毫升。