[发明专利]测定方法、测定装置及含可执行测定程序的存储介质

说明书

本发明的技术问题在于提供一种获取不使用荧光染料制备的测定试样中含有的脂质粒子的相关信息的测定方法、测定装置及含可执行测定程序的存储介质。本发明通过一种测定不使用荧光染料制备的测定试样中的粒子数的测定方法解决技术问题，所述测定方法包括如下内容：基于通过流式细胞仪从所述测定试样中含有的各个粒子获取的各粒子的与光散射相关的数个特征值获取所述测定试样中含有的脂质粒子的相关信息。

技术领域

本说明书记载一种测定方法、测定装置及含可执行测定程序的存储介质。

背景技术

专利文献1中记载了如下内容：在自动血细胞分析装置中通过流式细胞仪对血细胞进行计算时，用荧光染料对会产生荧光强度的差异的血细胞进行染色，利用散射光和荧光的强度差分别对骨髓有核细胞（Bone marrow nucleated cell）、成红细胞类细胞及白细胞类（White Blood Cells）细胞进行分类并计算。此外，专利文献1中记载，即使测定试样中含有脂质粒子，由于脂质粒子不会被荧光染料染色，所以能利用荧光强度的差异来区分脂质粒子和骨髓有核细胞、成红细胞类细胞及白细胞类细胞。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2002-223791号。

发明内容

发明要解决的技术问题

但是，在不使用荧光染料的测定模式中，测定试样中含有脂质粒子的话，有核细胞的计算结果有时会受到脂质粒子的影响。

本发明的技术问题在于提供一种在不使用荧光染料制备的测定试样中含有脂质粒子的情况下，也能提供测定试样中含有的粒子数的准确的测定结果的测定方法、测定装置及测定程序。

解决技术问题的技术手段

本发明的一实施方式涉及一种测定不使用荧光染料制备的测定试样中的粒子数的测定方法。如图2所示，所述测定方法包括如下内容：基于由流式细胞仪从所述测定试样中含有的各个粒子获取的、各粒子的与光散射相关的数个特征值，获取所述测定试样中含有的脂质粒子的相关信息。

本发明的一实施方式涉及一种测定不使用荧光染料制备的测定试样中的粒子数的测定装置（200）。如图7所示，测定装置（200）具备流式细胞仪（230）和处理部（201）。处理部（201）基于由流式细胞仪（230）从所述测定试样中含有的各个粒子获取的各粒子的与光散射相关的数个特征值，获取所述测定试样中含有的脂质粒子的相关信息。

本发明的一实施方式涉及一种测定不使用荧光染料制备的测定试样中的粒子数的测定程序。如图2所示，在使计算机执行时，所述测定程序执行如下步骤：基于由流式细胞仪从所述测定试样中含有的各个粒子获取的各粒子的与光散射相关的数个特征值，获取所述测定试样中含有的脂质粒子的相关信息。

通过上述实施方式能从由流式细胞仪获取的各粒子的与散射光相关的数个测定值获取测定试样中含有的脂质粒子的相关信息。

发明效果

根据本发明，基于与光散射相关的特征值来获取测定试样中含有的脂质粒子的相关信息，由此，即使在通过不使用荧光染料的测定模式对含有脂质颗粒的测定试样进行测定的情况下，也能提供准确的粒子数的测定结果。

附图说明

图1为散点图示例图；（A）示出侧向散射光信号的脉冲峰（SSC）和前向散射光信号的脉冲峰（FSC）的散点图；（B）为通过前向散射光信号的脉冲宽度（FSCW）和前向散射光信号的脉冲峰（FSC）表示的散点图；（C）示出脂质粒子点得到识别的散点图；

图2为脂质粒子的相关信息的获取方法的示例图；（A）示出以x轴方向作为前向散射光信号的脉冲宽度（FSCW），以y轴方向作为前向散射光信号的脉冲峰（FSC）的散点图；（B）示出变换后的二维点阵图；（C）示出将（B）投影于第1主成分方向上所得到的柱状图；