[发明专利]人体待积有效剂量的计算方法及模型、系统、存储介质

权利要求书

1.人体待积有效剂量的计算方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、基于气溶胶分级采样器获取测量场所的气溶胶粒径分布情况，得到气溶胶不同粒径所占百分比，从而确定不同粒径下每单位放射性核素摄入量引起的待积有效剂量e_j(τ)的取值；

S2、分别测量不同气溶胶粒径下核素分布，得到不同粒径气溶胶中放射性核素的分布情况；

S3、基于步骤S2获得的不同粒径气溶胶中放射性核素的分布情况，结合气溶胶进入人体呼吸道系统的粒径分布情况，获得测量场所内人体吸入的核素在不同粒径气溶胶中的时间积分浓度C_j；

S4、基于步骤S3获得的人体吸入的核素在不同粒径气溶胶中的时间积分浓度C_j，结合工作人员的呼吸率Be，计算测量场所内人体放射性核素的摄入量A_j，0；

S5，基于步骤S4获得的人体放射性核素的摄入量A_j，0和步骤S1获得的不同粒径下每单位放射性核素摄入量引起的待积有效剂量e_j(τ)的取值，计算放射性核素每单位摄入量引起的待积有效剂量值E(τ)。

2.根据权利要求1所述的人体待积有效剂量的计算方法，其特征在于，步骤S1的具体过程如下：

S11、取气溶胶分级采样器专用滤纸，在105℃烘箱中干燥半小时后，在实验室精密天平称量得到不同编号专用滤纸的重量；

S12、将专用滤纸放入气溶胶分级采样器内并编号，进行取样；

S13、将取完样的专用滤纸在105℃烘箱中干燥半小时后，在实验室精密天平称量，减去专用滤纸取样前的重量，得到不同粒径范围内的气溶胶重量，即获得气溶胶不同粒径所占百分比。

3.根据权利要求1所述的人体待积有效剂量的计算方法，其特征在于，气溶胶分级采样器在使用之前先进行取样流量校准处理。

4.根据权利要求1所述的人体待积有效剂量的计算方法，其特征在于，步骤S1中，当气溶胶粒径小于3.3μm，e_j(τ)取气溶胶粒径1μm对应值；气溶胶粒径大于等于3.3μm，小于5.8μm，e_j(τ)取气溶胶粒径5μm对应值。

5.根据权利要求1所述的人体待积有效剂量的计算方法，其特征在于，步骤S2中，根据测量场所的核素种类选择对应的核素测量手段进行测量。

6.根据权利要求5所述的人体待积有效剂量的计算方法，其特征在于，当核素为放射性γ核素时，直接测量核素的仪器包括高纯锗伽马谱仪。

7.根据权利要求1所述的人体待积有效剂量的计算方法，其特征在于，步骤S4中，测量场所内人体放射性核素的摄入量A_j，0为人体吸入的核素在不同粒径气溶胶中的时间积分浓度C_j与工作人员的呼吸率Be的乘积。

8.如权利要求1-7任一项所述计算方法构建的模型，其特征在于，所述模型如下所示：

式中，j代表气溶胶进入人体的粒径分布，e_j(τ)为不同j下的取值，当气溶胶粒径小于3.3μm，e_j(τ)取气溶胶粒径1μm对应值；气溶胶粒径大于等于3.3μm，小于5.8μm，e_j(τ)取气溶胶粒径5μm对应值；C_j为核素在粒径范围为小于5.8μm的气溶胶中不同粒径气溶胶中的时间积分浓度，单位为Bq*S/m³；Be为工作人员的呼吸率，单位为m³/s。