[发明专利]一种表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法

权利要求书

1.一种表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)以商业阴离子交换膜为基膜，将基膜依次置于去离子水、氢氧化钠水溶液、氯化钠水溶液中各浸泡15～120min，之后用去离子水清洗至表面为中性，完成预处理；

(2)室温下，将左旋多巴溶解于三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液中，得到左旋多巴溶液，将经过步骤(1)预处理的阴离子交换膜的单面与左旋多巴溶液接触，之后取出用去离子水冲洗，备用；

(3)室温下，将氢氧化钙和硫酸庆大霉素溶解于去离子水中，搅拌24～48h，过滤不溶物，冷冻干燥，得到纯净庆大霉素；

(4)配置0.5～5g/L庆大霉素水溶液，然后在庆大霉素水溶液中依次加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺，得到混合溶液，将步骤(2)准备好的膜的单面与所得混合溶液接触，之后取出用去离子水冲洗，备用；

(5)将步骤(4)准备好的膜的单面与含有次氯酸钠的磷酸缓冲溶液接触，之后取出用去离子水冲洗，干燥，即得抗菌性阴离子交换膜。

2.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述氢氧化钠水溶液、氯化钠水溶液的浓度均为0.2～0.4mol/L。

3.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述左旋多巴的质量用量以三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液的体积计为1～20g/L，所述三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液的pH＝7～9。

4.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(2)中，在膜与左旋多巴溶液接触的过程中，对左旋多巴溶液进行搅拌，接触时间控制在12～24h。

5.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述氢氧化钙和硫酸庆大霉素的摩尔比为1～3：1。

6.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述庆大霉素水溶液、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺分别按如下份数投料：160～200体积份、80～160质量份、80～180质量份；其中，体积份以L计，质量份以g计。

7.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(4)中，在膜与混合溶液接触的过程中，对混合溶液进行搅拌，接触时间控制在12～48h。

8.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(5)中，所述含有次氯酸钠的磷酸缓冲溶液中，次氯酸钠的含量在2～8wt％，磷酸缓冲溶液的pH＝7～8。

9.如权利要求1所述表面改性制备抗菌性阴离子交换膜的方法，其特征在于，步骤(5)中，在膜与含有次氯酸钠的磷酸缓冲溶液接触的过程中，对溶液进行搅拌，接触时间控制在30～90min。