[发明专利]医疗信息的处理方法、装置、计算机设备和存储介质有效

专利信息
申请号: 202110963237.X 申请日: 2021-08-20
公开(公告)号: CN113658659B 公开(公告)日: 2023-07-21
发明(设计)人: 翟晓艳 申请(专利权)人: 深圳平安智慧医健科技有限公司
主分类号: G16H20/10 分类号: G16H20/10;G16H70/40;G06F21/32;G06F16/9035;G06F16/9038
代理公司: 深圳市明日今典知识产权代理事务所(普通合伙) 44343 代理人: 王杰辉;曹勇
地址: 518000 广东省深圳市南山区南山街道荔湾*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 医疗 信息 处理 方法 装置 计算机 设备 存储 介质
【权利要求书】:

1.一种医疗信息的处理方法,其特征在于,包括:

判断是否接收到用户输入的用药查询请求;其中,所述用药查询请求包括所述用户的疾病诊断结果以及所述用户的身份信息;

若接收到所述用药查询请求,获取所述用户的虹膜图像,基于所述身份信息与所述虹膜图像,调用预设的注册用户名单与预设的注册虹膜图像对所述用户进行验证处理,并判断是否验证通过;

若验证通过,从所述疾病诊断结果中解析出药品标识信息、疾病症状信息以及实际用药配比信息;

基于所述药品标识信息,从预设的药品知识库中查询出与所述药品标识信息对应的药品说明信息;

基于所述疾病症状信息,从预设的病例知识库中查询出与所述疾病症状信息对应的病例用药信息;其中,所述病例用药信息的数量包括多个;

按照预设规则从所有所述病例用药信息中确定出推荐病例用药信息;

基于所述病例用药信息生成与所述实际用药配比信息对应的风险分析结果;

展示所述药品说明信息、所述推荐病例用药信息以及所述风险分析结果;

所述按照预设规则从所有所述病例用药信息中确定出推荐病例用药信息的步骤,包括:

对所有所述病例用药信息进行统计归类分析,将所有病例用药信息中相同的病例用药信息归为一类,得到对应的多个病例用药信息集合;

分别统计各所述病例用药信息集合中包含的病例用药信息的数量;

从各所述病例用药信息集合中筛选出包含的病例用药信息的数量大于预设数量阈值的第一病例用药信息集合;

计算各所述第一病例用药信息集合的疗效效果分数;

从所有所述第一病例用药信息集合中筛选出疗效效果分数最大的第二病例用药信息集合;

将所述第二病例用药信息集合对应的目标病例用药信息作为所述推荐病例用药信息;

所述计算各所述第一病例用药信息集合的疗效效果分数的步骤,包括:

获取第三病例用药信息集合中包含的每一个病例用药信息分别对应的目标用户的治疗次数;其中,所述第三病例用药信息集合为所有所述第一病例用药信息集合中的任意一个集合,所述治疗次数是指在基于对应的病例用药信息使用相应药物直至疾病痊愈,所述目标用户去医院治疗的次数;

基于与所述治疗次数对应的预设计算公式,计算出与所述第三病例用药信息集合中包含的每一个病例用药信息分别对应的用药效果分数;其中,所述预设计算公式具体可为:=1/,为第三病例用药信息集合中包含的第i个病例用药信息的用药效果分数,为第三病例用药信息集合中包含的第i个病例用药信息对应的目标用户的治疗次数;

计算所有所述用药效果分数的平均值;

将所述平均值作为所述第三病例用药信息集合的疗效效果分数;

所述基于所述病例用药信息生成与所述实际用药配比信息对应的风险分析结果的步骤,包括:

获取所述实际用药配比信息中包含的每一种第一用药的第一用药量;

从所有所述病例用药信息中筛选使用次数大于预设次数阈值的第一病例用药信息;其中,所述第一病例用药信息的数量包括多个;

对于指定用药,判断所有所述第一病例用药信息中是否存在所述指定用药;其中,所述指定用药为所述第一用药中的任意一种用药;

若存在所述指定用药,从所有所述第一病例用药信息中筛选出包含与所述指定用药的名称相同的第二用药的第二病例用药信息;

对所有所述第二病例用药信息进行分析,从所有所述第二病例用药信息中筛选出第二用药的用药量数值最小的第二用药量,以及筛选出第二用药的用药量数值最大的第三用药量;

基于所述第二用药量与所述第三用药量,生成与所述指定用药对应的第一用药量区间;

判断所述指定用药的第一用药量是否处于所述第一用药量区间内;

若至少存在一种第一用药的第一用药量不处于对应的第一用药量区间内,判定所述实际用药配比信息为具备风险的用药信息,否则判定所述实际用药配比信息为不具备风险的用药信息;

所述判断所有所述第一病例用药信息中是否存在所述指定用药的步骤之后,包括:

若所有所述第一病例用药信息中不存在所述指定用药,判断所有所述第一病例用药信息中是否存在与所述指定用药对应的替代用药;

若存在所述替代用药,从所有所述第一病例用药信息中筛选出包含与所述替代用药的名称相同的第三用药的第三病例用药信息;

对所有所述第三病例用药信息进行分析,从所有所述第三病例用药信息中筛选出第三用药的用药量数值最小的第四用药量,以及筛选出第三用药的用药量数值最大的第五用药量;

基于所述第四用药量与所述第五用药量,生成与所述指定用药对应的第二用药量区间;

判断所述指定用药的第一用药量是否处于所述第二用药量区间内;

若至少存在一种第一用药的第一用药量不处于对应的第二用药量区间内,判定所述实际用药配比信息为具备风险的用药信息,否则判定所述实际用药配比信息为不具备风险的用药信息。

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