[发明专利]一种黑茶多糖-Ⅰ活性成分及其制备方法和在抗癌中应用

说明书

本发明属于抗癌活性成分技术领域，具体公开了一种黑茶多糖‑Ⅰ及其结构式、制备方法和在特异性调控肝癌细胞凋亡药物中的应用。本发明研究发现所述的黑茶多糖‑Ⅰ作为抗癌药物活性成分，能够特异性地调节癌症细胞例如肝癌细胞的凋亡，且不影响正常细胞如正常肝细胞L02的增殖，具有生物相容性好、特异性强、毒副作用低等特点，能够弥补传统癌症治疗手段的不足，具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及药物领域，具体涉及一种抗癌活性成分。

背景技术

肝癌是由肝细胞或肝内胆管细胞癌变导致的，是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高，且发病率呈逐年上升趋势。目前，癌症常见的治疗方法有放疗、化疗、手术切除以及中西医联合治疗等。至今，原发性肝癌的发病原理仍不完全明确，研究表明可能与肝硬化、病毒性肝炎、化学致癌物质有关。因此，肝癌目前最有效的治疗手段为早期手术切除。但由于原发性肝癌早期无特异性症状，早期发现较为困难，且病情发展迅速，患者发现时多在中晚期，癌组织大多扩散或转移，手术切除的效果大打折扣。而放疗和化疗作为肝癌晚期的主要治疗手段，由于特异性差，无法分辨正常细胞与肿瘤细胞，对正常组织损伤较大，对人体造成严重危害。因此，研究一种能特异性杀伤肝癌细胞，而不损伤正常肝细胞的药物成为肝癌治疗的当务之急。

茶叶在中国、印度、泰国和日本等亚洲国家的医疗和饮食领域有着悠久历史。研究表明，茶叶具有抗氧化、抗炎、抗癌、免疫调节等生理活性。茶多糖就是茶叶中重要的一种生理活性物质，现代科学研究表明，茶多糖在诸多疾病的预防与治疗中发挥着重要的作用，具有广泛的抗氧化、抗病毒、保肝、免疫刺激、抗肿瘤、抗肥胖和抗糖尿病等功能。而黑茶由于发酵工艺的特殊性，导致其多糖在结构和生理活性上均与其它茶叶有所区别，值得深入探究。另外，与化疗、放疗相比，天然提取的多糖，作为抗肿瘤药物，具有生物相容性好、作用平缓、毒副作用低、不容易产生抗药性等优点。

发明内容

本发明第一目的在于提供一种全新的黑茶多糖-Ⅰ活性成分。

本发明第二目的在于提供一种所述的黑茶多糖-Ⅰ活性成分的制备方法。

本发明第三目的在于提供所述黑茶多糖-Ⅰ活性在用于制备抗癌药物中的应用。

本发明第四目的在于提供一种包含所述的黑茶多糖-Ⅰ抗癌活性成分的抗癌药物。

一种黑茶多糖-Ⅰ活性成分，为具有式1所示的结构的多糖：

式1。

本发明提供了一种全新的多糖化合物，且发现该全新的多糖化合物能够具有良好的特异性抗癌活性，例如，其对癌细胞具有优异的抑杀作用，并能够降低癌细胞的迁移能力，此外，所述结构的多糖对正常细胞基本没有抑制活性，甚至还具有一定程度地促进正常细胞活性的作用。

本发明所述的黑茶多糖-Ⅰ为一种新的多糖类化合物，其是通过特定含量的葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖醛酸中的单糖单元按所述特殊糖苷键连接得到；

水解后的多糖化合物中，葡萄糖含量为34～36％，半乳糖含量为29～31％，阿拉伯糖含量为24～26％，鼠李糖含量为4～6％以及半乳糖醛酸含量为3～5％。

甲基化后的多糖化合物包括→2)-Araf-(1→、Rhap-(1→、→5)-Araf-(1→、Glcp-(1→、→3)Galp-(1→、→4)-Galp-(1→、→4)-Glcp-(1→、→6)-Galp-(1→、→4,6)-Galp-(1→等9种单糖残基，其含量分别为20～21％、2～3％、12～14％、7～8％、9～10％、4～5％、29～31％、6～7％、5～6％。

优选地，本发明所述的黑茶多糖-Ⅰ活性成分为无臭无味、易溶于水白色絮状物。

作为优选，所述的黑茶多糖-Ⅰ活性成分，分子量为8000～10000。