[发明专利]一种低聚原花青素的眼用产品制备方法及应用在审
申请号: | 202110954993.6 | 申请日: | 2021-08-19 |
公开(公告)号: | CN113712957A | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
发明(设计)人: | 陈蔚;姜丹;郑钦象 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学附属眼视光医院 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61K31/355;A61K31/07;A61P27/02;A61P17/16;A61P17/18;C07D311/62;A61K36/534;A61K9/08 |
代理公司: | 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670 | 代理人: | 余柯薇 |
地址: | 325027 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 低聚原 花青素 产品 制备 方法 应用 | ||
1.一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:原花青素低聚物提取
S1-1:对葡萄籽进行机械挤压,挤压完成后,收集渗出的葡萄籽油待用,将葡萄籽渣与浓度为70%乙醇溶液按质量比为1:2加入提取器中进行提取,提取完成后过滤,得到葡萄籽提取液;
S1-2:将步骤S1-1得到的葡萄籽提取液进行加热,加热温度为60-65℃,并伴随搅拌,使乙醇溶液挥发,得到溶液A,将溶液A与葡萄籽油混合搅拌,得到溶液B;
S1-3:将混合液B用超临界CO2萃取,萃取后通过分离器分离出纯度为96.5%的原花青素低聚物;
S2:配制基础液
按重量份取干制药物:人参3-4份、野菊花6-8份、羊蹄草5-6份、薄荷3-5份、金缕梅4-5份、海核仁3-5份混合后放入破碎机进行破碎,破碎后得到混合粉,将混合粉倒入锅炉中进行水提取,混合粉与水的质量比为1:50,提取温度100-120℃,伴随搅拌,提取时长为2-3h,搅拌完成后过滤,得到滤液,再将滤液自然冷却至5-15℃,得到基础液;
S3:配制眼用液
在基础液中滴入步骤S1得到的所述原花青素低聚物、维生素E、维生素A,并以80r/min的搅拌速度,搅拌5-10min,得到眼用液,所述眼用液中原花青素低聚物的质量百分比为1.2-1.4%,维生素E的质量百分比为1.3-1.5%,维生素A的质量百分比为0.8-1.1%,余量为基础液。
2.如权利要求1所述的一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,所述步骤S1-1中提取器的转速为1200-3000r/min,提取时间为3-6min。
3.如权利要求1所述的一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,所述超临界CO2萃取,CO2流量为8-10L/h,温度50-70℃,萃取压力20-40MPa,一级分离釜中的压力为8-10MPa,二级分离釜中的压力为0.1-0.2MPa,萃取时间1-2h。
4.如权利要求1所述的一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,所述步骤S2中破碎后的混合粉粒径为96-120μm。
5.如权利要求1所述的一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,所述步骤S2中提取时的搅拌速度为30-50r/min。
6.如权利要求1所述的一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,所述步骤S2中过滤采用工业滤布进行过滤。
7.如权利要求1所述的一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,所述步骤S1-1中机械挤压压力为10-20MPa,挤压次数为12次/min,挤压时长为5-6min,每挤压一次需要变换挤压面。
8.如权利要求1所述的一种低聚原花青素的眼用产品制备方法,其特征在于,所述步骤S1-2中的搅拌速度为50-70r/min,挥发时长为3-4h。
9.如权利要求1-8任意一项所述的一种低聚原花青素的眼用产品的应用,其特征在于,将所述步骤S3得到的眼用液作为眼药水滴入眼睛内,用于缓解眼疲劳和眼干涩。
10.如权利要求1-8任意一项所述的一种低聚原花青素的眼用产品的应用,其特征在于,将步骤S3中所述的眼用液用于对眼周皮肤进行湿敷,用于眼部皮肤保湿和延缓眼部皮肤衰老。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州医科大学附属眼视光医院,未经温州医科大学附属眼视光医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110954993.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。