[发明专利]一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法及应用在审
申请号: | 202110943534.8 | 申请日: | 2021-08-17 |
公开(公告)号: | CN113616588A | 公开(公告)日: | 2021-11-09 |
发明(设计)人: | 段宣初;周灯明;刘海蓉;张凤;朱文祥;赵阳 | 申请(专利权)人: | 爱尔眼科医院集团股份有限公司长沙爱尔眼科医院 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K47/34;A61K9/51;A61K47/22;A61K47/02;A61K31/4439;A61K41/00;A61P27/06;A61P29/00;A61P17/02;B82Y5/00;B82Y40/00;A61K33/30;D01D5/00 |
代理公司: | 北京化育知识产权代理有限公司 11833 | 代理人: | 秦丽 |
地址: | 410015 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含有 罗格列酮 pd zif 纳米 颗粒 控释 制备 方法 应用 | ||
1.一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法及应用,其特征在于:包括以下步骤:
S1.罗格列酮/Pd@ZIF-8纳米颗粒的制备,将含有纳米钯片(Pd)和罗格列酮的DMSO溶液与Zn(NO3)2水溶液混合20℃水浴磁力搅拌5分钟,再加入2-甲基咪唑的水溶液磁力搅拌30-60分钟,离心后弃上清并用乙醇洗涤3遍后得到掺杂有纳米Pd片的复合载药纳米颗粒RSG/Pd@ZIF-8;
S2.复合纳米颗粒/PHBV缓控膜的制备,称取PHBV粉末溶解到氯仿TCM溶液中,60℃下磁力搅拌20-30min至无色透明配置成PHBV-TCM 55.6mg/ml的溶液备用;再称取S1中制得的复合载药纳米颗粒RSG/Pd@ZIF-8溶于二甲基甲酰胺DMF中,将含有纳米颗粒的DMF溶液加入上述PHBV-TCM溶液中60℃下磁力搅拌10分钟得蓝黑色的终纺丝液;将终纺丝液移入到玻璃注射器中,固定到注射泵卡槽内,高压电源的正极与注射器前段的磨钝的金属针头链接,负极与包有铝箔纸的铝板相连接,针头与接收器保持10-15cm距离,然后调整高压电源的电压为15KV,注射泵的推进速度为5-8ml/h,控制周围温度为20-30℃,湿度为20-40%,进行静电纺丝;
S3.纺丝结束后将铝箔纸上的复合纳米载药颗粒/PHBV缓控释膜置于室温下通风橱内干燥3天,以除去残余有机溶剂。
2.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S1中Pd片的直径为13-17nm,在DMSO溶液中浓度为0.1-1.0mg/ml。
3.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S1中Zn(NO3)2·6H2O的水溶液质量体积比为92mg/ml。
4.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S1中2-甲基咪唑水溶液的质量体积比为257.5mg/ml。
5.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S1中Zn(NO3)2水溶液、DMSO溶液、2-甲基咪唑水溶液的体积比为1:2:1。
6.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S2中PHBV粉末质量为500-1000mg。
7.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S2中含有复合纳米载药颗粒的DMF溶液质量体积比为0-50mg/ml。
8.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S2中终纺丝液中TCM:DMF体积比为9:1。
9.根据权利要求1所述的一种含有罗格列酮Pd@ZIF-8纳米颗粒缓控释膜的制备方法,其特征在于:所述S2中PHBV粉末可以替换为PLGA粉末。
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