[发明专利]一种抑菌假发及其制备方法在审
申请号: | 202110941849.9 | 申请日: | 2021-08-17 |
公开(公告)号: | CN113430675A | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 黄永祥;唐泳;王士喜;黄小云 | 申请(专利权)人: | 邵阳阳光发品有限公司 |
主分类号: | D01F8/02 | 分类号: | D01F8/02;D01F1/10;A41G3/00 |
代理公司: | 长沙大珂知识产权代理事务所(普通合伙) 43236 | 代理人: | 伍志祥 |
地址: | 422000 湖南省邵阳市双清*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 假发 及其 制备 方法 | ||
1.一种抑菌假发,其特征在于,由以下原料制成:
羊毛、纤维素、负载银粒子氧化纤维素、纤维素纳米微晶、离子溶液、乙二醇二缩水甘油醚、尿素、聚乙烯醇、蜂蜡。
2.如权利要求1所述的抑菌假发,其特征在于,由以下重量份数的原料制成:
羊毛30-40份、纤维素30-40份、负载银粒子氧化纤维素10-20份、纤维素纳米微晶5-8份、离子溶液200-250份、乙二醇二缩水甘油醚1-2份、尿素3-5份、聚乙烯醇1-2份、蜂蜡0.1-0.5份。
3.如权利要求1所述的抑菌假发,其特征在于,所述离子溶液的制备方法如下:
将溴代正丁烷升温至80-85℃,将N-甲基咪唑滴加进入,滴毕后保温反应10-15h,恢复室温,加入丙酮,搅拌10-30min后静置10-15h,再减压蒸馏除去丙酮,即可获得所述离子溶液。
4.如权利要求3所述的抑菌假发,其特征在于,所述溴代正丁烷和N-甲基咪唑的物质的量比为1:1-1.05。
5.如权利要求1所述的抑菌假发,其特征在于,所述负载银粒子氧化纤维素的制备方法如下:
S1:将氯化锂加入N,N-二甲基乙酰胺中,搅拌溶解后再将纤维素加入,升温至100-110℃搅拌2-5h,恢复室温后再搅拌10-15h,得到预制液;
S2:将水滴加入预制液中,600-800r/min搅拌30-50min后,过滤,固体冷冻干燥,得到预制纤维素;
S3:将预制纤维素加入到水中,超声分散10-30min,加入TEMPO试剂和溴化钠,搅拌均匀后,用氢氧化钠溶液调节体系pH至10-11,搅拌10-30min后加入次氯酸钠溶液,反应5-10h后加入乙醇淬灭反应,将反应液转移到透析袋于超纯水中透析3-5d后,真空冷冻干燥得到氧化纤维素;
S4:将氧化纤维素加入到水中,超声分散10-30min,滴加硝酸银溶液,搅拌10-30min后,0-5℃加入硼氢化钠,保温搅拌1-2h后,升温至70-80℃反应10-15h,抽滤后真空冷冻干燥获得所述负载银粒子氧化纤维素。
6.如权利要求5所述的抑菌假发,其特征在于,S1中纤维素、氯化锂、N,N-二甲基乙酰胺的重量比为1:8-12:40-50。
7.如权利要求5所述的抑菌假发,其特征在于,S2中TEMPO试剂和溴化钠的重量比为1:75-80。
8.如权利要求5所述的抑菌假发,其特征在于,S3中次氯酸钠溶液的质量浓度为6-8%,氢氧化钠溶液的质量浓度为1-3%;
S4中硝酸银溶液的质量浓度为10-15%。
9.一种如权利要求1-8中任一项所述的抑菌假发的制备方法,其特征在于,将羊毛、尿素加入离子溶液中,升温至80-100℃搅拌待其溶解后再加入纤维素继续搅拌至其溶解,此时降温至50-60℃,将负载银粒子氧化纤维素、纤维素纳米微晶、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙烯醇、蜂蜡加入,搅拌2-5h,反应液转移至真空烘箱内脱泡10-15h,脱泡完成后得到纺丝溶液,用注射器和针管将纺丝溶液挤入到无水乙醇凝固浴中,经拉伸、水洗、干燥即可得到抑菌假发。
10.如权利要求9所述的抑菌假发,其特征在于,脱泡温度为60-70℃,脱泡压力为0.05-0.07MPa。
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