[发明专利]一种气雾型医用超声耦合剂

权利要求书

1.一种气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，包括以下原料组分及重量份数：杀菌剂1.0～3.0份、植物提取物制剂0.5～2.0份、表面活性剂5.0～15.0份、聚乙二醇5.0～10.0份、保湿剂5.0～10.0份、粘度调节剂0.5～2.0份、去离子水30.0～40.0份和推进剂18.0～53.0份。

2.一种气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，包括以下原料组分及重量份数：杀菌剂3.0份、植物提取物制剂1.0份、表面活性剂10.0份、聚乙二醇7.0份、保湿剂8.0份、粘度调节剂1.0份、去离子水35.0份和推进剂35.0份。

3.如权利要求1所述的气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，所述杀菌剂为三氯羟基二苯醚、葡萄糖酸氯己定、聚六亚甲基双胍盐酸盐中的一种。

4.如权利要求1所述的气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，所述植物提取物制剂为黄连提取物。

5.如权利要求3所述的气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，所述杀菌剂与植物提取物制剂的重量份数之比为(3～7)：(1～2)。

6.如权利要求1所述的气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，所述表面活性剂为酸型槐糖脂。

7.如权利要求1所述的气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，所述保湿剂丙三醇和丙二醇。

8.如权利要求1所述的气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，所述粘度调节剂为卡波姆和三乙醇胺。

9.如权利要求1所述的气雾型医用超声耦合剂，其特征在于，所述推进剂为二甲醚。

10.一种如权利要求1所述的气雾型医用超声耦合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、称取配方量的杀菌剂、植物提取物制剂、聚乙二醇、保湿剂、粘度调节剂和去离子水进行混合搅拌，在60～80℃温度环境下进行加热，直至各组分完全溶解得到超声耦合剂溶液；

S2、将步骤S1得到的超声耦合剂溶液依次300目过滤一次，500目过滤一次，800目过滤一次，抽样检验浓度合格后1200目再过滤一次得超声耦合剂凝胶；

S3、将步骤S2得到的凝胶灌入气雾铝罐中，安装阀门，封口，充填推进剂，水浴检测，罐底射码，安装喷咀，安装外盖，包装入箱。