[发明专利]寡养单胞菌菌株KT48、溶藻菌液及其制备方法和应用有效
申请号: | 202110913865.7 | 申请日: | 2021-08-10 |
公开(公告)号: | CN113773982B | 公开(公告)日: | 2023-07-07 |
发明(设计)人: | 庄绪亮;吕萍;徐圣君;郑效旭;王聪;白志辉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心;长三角(义乌)生态环境研究中心 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A01N63/20;A01P13/02;C12R1/01 |
代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 | 代理人: | 鲍胜如 |
地址: | 100085*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 寡养单胞菌 菌株 kt48 藻菌 及其 制备 方法 应用 | ||
本公开提供一种寡养单胞菌菌株KT48、溶藻菌液及其制备方法和应用,寡养单胞菌菌株KT48保藏编号为CGMCC NO.22722,溶藻菌液由保藏编号为CGMCC NO.22722的寡养单胞菌菌株KT48制备得到;寡养单胞菌菌株KT48具有除藻作用,而非该菌株的代谢产物具有除藻作用,更便于实际应用;且制备溶藻菌液时将寡养单胞菌菌株KT48接种至培养基,然后于恒温震荡箱中培养到稳定期得到溶藻菌液,制备方法简单;寡养单胞菌菌株KT48可使铜绿微囊藻细胞膜破裂,细胞结构遭到破坏;采用寡养单胞菌菌株KT48制备得到的溶藻菌液可降低蓝藻的叶绿素含量,有效控制水华暴发,具有高效性、生物特异性、环境友好性并且可生物降解。采用该溶藻菌液控制蓝藻水华,成本低廉、操作简单、安全性强,无二次污染。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,尤其涉及寡养单胞菌菌株KT48、溶藻菌液及其制备方法和应用。
背景技术
近年来,水体富营养化现象在全球范围内引起广泛关注,藻类水华暴发的频率也显著提高,尤其是浅水型湖泊。采用物理和化学方法来短期控制淡水系统的藻华暴发最为常见。但实际上,水体的内源污染并未降低,藻类水华并没有得到长期有效的控制,而是陷入了“暴发-治理-暴发”的反复循环。利用粘土诱导水华絮凝是目前唯一有效的控藻措施,但沉降到水体的藻类可能转化成内源污染,存在二次污染的风险。
因此,亟需具有高效性、特异性及生态友好性的除藻方法。
发明内容
有鉴于此,本公开的目的在于提出一种寡养单胞菌菌株KT48、溶藻菌液及其制备方法和应用。
基于上述目的,本公开第一方面提供了保藏编号为CGMCC NO.22722的寡养单胞菌菌株KT48。
基于相同的目的,本公开第二方面提供了一种溶藻菌液,所述溶藻菌液由保藏编号为CGMCC NO.22722的寡养单胞菌菌株KT48制备得到。
基于相同的目的,本公开第三方面提供了一种溶藻菌液的制备方法,包括以下步骤:
取冷冻保存的保藏编号为CGMCC NO.22722的寡养单胞菌菌株KT48,高温灭菌后接种于第一培养基中;
将接种后的第一培养基置于温度为25~40℃、转速为130~230rmp的恒温震荡培养箱中培养24~72h,得到活化菌株;
按1%的接种量将活化菌株转接至高温灭菌后的第二培养基中,于温度为25~40℃、转速为130~230rmp的恒温震荡培养箱中培养24~72h,得到原菌液。
可选地,还包括:将原菌液于转速为5000~10000rmp离心5~15min,收集离心后的上清液,用第三培养基重悬,得到悬菌液。
可选地,所述第一培养基为LB液体培养基或牛肉膏蛋白胨液体培养基。
可选地,所述第二培养基由稀释6~8倍后的LB液体培养基或牛肉膏蛋白胨液体培养基中加入葡萄糖或淀粉制得。
可选地,所述葡萄糖或淀粉的加入量为0.2~0.5%。
可选地,所述第三培养基由稀释6~8倍后的LB液体培养基或牛肉膏蛋白胨液体培养基中加入0.2~0.5%的葡萄糖或淀粉制得。
基于相同的目的,本公开第四方面提供了溶藻菌液在控制蓝藻水华中的应用。
基于相同的目的,本公开第五方面提供了溶藻菌液在控制以铜绿微囊藻为优势种的蓝藻水华中的应用。
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