[发明专利]一种3D打印的肿瘤疫苗组合物及其制备方法与应用在审
| 申请号: | 202110887370.1 | 申请日: | 2021-08-03 |
| 公开(公告)号: | CN113521263A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
| 发明(设计)人: | 汪超;张越 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
| 主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/42;A61P35/00;B33Y70/10;B33Y80/00 |
| 代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 王玉仙 |
| 地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 打印 肿瘤 疫苗 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种3D打印的肿瘤疫苗组合物,其特征在于,所述的肿瘤疫苗组合物是将肿瘤抗原或疫苗制剂与生物安全性大分子材料制备成3D打印墨水,通过3D打印,制备多孔结构的肿瘤疫苗组合物;其中,所述的多孔结构是在肿瘤疫苗组合物的表面和内部设置若干孔径为1-10μm的孔隙。
2.根据权利要求1所述的肿瘤疫苗组合物,其特征在于,所述的生物安全性大分子材料为明胶、海藻酸钠、琼脂、聚乳酸、聚己内酯、纤维素、丝素蛋白、甲基丙烯酸酐化明胶、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丙烯酰胺及其衍生物、透明质酸、卡拉胶中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的肿瘤疫苗组合物,其特征在于,所述的肿瘤抗原为可以被抗原递呈细胞识别摄取,在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质。
4.根据权利要求3所述的肿瘤疫苗组合物,其特征在于,所述的肿瘤抗原为癌胚抗原、糖基抗原、甲胎蛋白、糖蛋白抗原、细胞抗原、肿瘤裂解物中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的肿瘤疫苗组合物,其特征在于,所述的若干孔径为1-10μm的孔隙阵列排布在肿瘤疫苗组合物的表面和内部。
6.一种权利要求1~5任一项所述的肿瘤疫苗组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将生物安全性大分子材料充分溶解,得到生物安全性大分子材料溶液;
S2、将肿瘤抗原或疫苗制剂制备成溶液,过滤除菌得到肿瘤抗原或疫苗制剂溶液;
S3、将生物安全性大分子材料溶液与肿瘤抗原或疫苗制剂溶液混合,并去除混合溶液中的气泡,得到3D打印墨水;
S4、设置打印参数,构建打印模型,然后通过3D打印机打印制备肿瘤疫苗支架;
S5、打印结束后,对肿瘤疫苗支架进行固化交联,得到所述的肿瘤疫苗组合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的生物安全性大分子材料与所述的肿瘤抗原或疫苗制剂的质量比为1000:1-200:1。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在S3步骤中,去除混合溶液中的气泡是将混合溶液超声处理3分钟以上,然后在1000~3000rpm下离心处理。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在S4步骤中,打印参数设置为:打印温度为20~30℃,打印速度为4-20mm/s,层高为0.2~04mm。
10.权利要求1~5任一项所述的肿瘤疫苗组合物在制备抗肿瘤免疫治疗与预防的药物中的应用。
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