[发明专利]确定临床试验入组对象、适用药物的方法、设备和介质

说明书

本公开涉及一种确定临床试验入组对象的方法、确定目标对象适用药物的方法、计算设备和存储介质。确定临床试验入组对象的方法包括：获取目标对象的非基因信息、目标靶点信息，所述目标靶点信息用于指示目标对象关于试验药物所作用的生物靶点的表达信息；至少基于目标靶点信息，经由分类模型，预测与临床试验的试验药物相匹配目标对象，以将与试验药物相匹配的目标对象归入用药组；获取用药组针对试验药物的第一反应数据和用药组针对对照药物的第二反应数据；对比第一反应数据和第二反应数据，以基于比较结果确定将用药组的目标对象作为临床试验的入组对象的有效性。本公开能够在避免偏见和无意识地暗示的影响的同时，优化临床试验的反应率和效率。

技术领域

本公开总体上涉及生物信息处理，并且具体地，涉及用于确定临床试验入组对象的方法、用于确定目标对象适用药物的方法、计算设备和存储介质计算设备和存储介质。

背景技术

传统的用于确定临床试验入组对象的方案通常采用双盲实验。在双盲实验中，受试者被随机分配到对照组或者实验组，无论是实验者、还是受试者均无法获知哪些受试者被归为对照组(control group)、哪些受试者被归为实验组(experimental group)。只有在试验数据被记录完毕之后，实验者才知道受试者属于对照组还是实验组。采用双盲实验能够减少偏见和无意识的暗示对实验结果的影响。但是，双盲实验没有考虑试验药物对预定生物标记物的实用性，因而容易导致受试者反应率和试验效率不高。

传统的确定目标对象适用药物的方法主要是依据医生的经验，或者依据其他患者的在先用药数据，因此，使得所选择的“适用”药物相对于目标对象而言缺乏针对性、不够适用，并且适用药物的选择过程效率不高。

综上，传统的用于确定临床试验入组对象的方案存在的不足之处在于：难以兼顾在避免偏见和无意识地暗示的影响的同时，提高临床试验成功率。另外，传统的用于确定目标对象适用药物的方案存在的不足之处在于：所选择的“适用”药物相对于目标对象而言缺乏针对性，并且适用药物的选择过程效率不高。

发明内容

本公开提供一种用于确定临床试验入组对象的方法、计算设备和计算机存储介质，能够在避免偏见和无意识地暗示的影响的同时，优化临床试验的反应率和效率。

本公开还提供一种用于确定目标对象适用药物的方法，能够提高选择适用药物的针对性和效率。根据本公开的第一方面，提供了一种用于确定临床试验入组对象的方法。该方法包括：获取目标对象的非基因信息、目标靶点信息，所述目标靶点信息用于指示目标对象关于试验药物所作用的生物靶点的表达信息；至少基于目标靶点信息，经由分类模型，预测与临床试验的试验药物相匹配的目标对象，以便将与试验药物相匹配的目标对象归入用药组；获取用药组针对试验药物的第一反应数据和用药组针对对照药物的第二反应数据；以及对比第一反应数据和第二反应数据，以便基于比较结果确定将用药组的目标对象作为临床试验的入组对象的有效性。

根据本公开的第一方面，提供了一种用于确定目标对象适用药物的方法。该方法包括：获取目标对象的非基因信息、目标靶点信息，所述目标靶点信息用于指示目标对象关于试验药物所作用的生物靶点的表达信息；至少基于目标靶点信息，经由分类模型，预测与目标对象相匹配的候选药物；获取目标对象针对候选药物的第一反应数据和目标对象针对对照药物的第二反应数据；以及对比第一反应数据和第二反应数据，以便基于比较结果确定候选药物对于目标对象的适用性。根据本发明的第三方面，还提供了一种计算设备，该设备包括：至少一个处理单元；至少一个存储器，至少一个存储器被耦合到至少一个处理单元并且存储用于由至少一个处理单元执行的指令，指令当由至少一个处理单元执行时，使得计算设备执行本公开的第一方面或者第二方面的方法。

根据本公开的第四方面，还提供了一种计算机可读存储介质。该计算机可读存储介质上存储有机器可执行指令，该机器可执行指令在被执行时使机器执行本公开的第一方面或者第二方面的方法。