[发明专利]一种微凝胶温敏稳泡剂及其制备方法

权利要求书

1.聚(丙烯酰胺-丙烯酸-N,N-亚甲基双丙烯酰胺)单分散无规共聚物，其数均分子量为2000万至6000万。

2.根据权利要求1所述的聚(丙烯酰胺-丙烯酸-N,N-亚甲基双丙烯酰胺)单分散无规共聚物，其为粒径50至150nm的微凝胶颗粒。

3.一种制备如权利要求1或2所述的聚(丙烯酰胺-丙烯酸-N,N-亚甲基双丙烯酰胺)单分散无规共聚物的制备方法，其包括如下步骤：

1)将正十二烷与Span80混合，形成有机相；

2)将丙烯酰胺、丙烯酸和N,N-亚甲基双丙烯酰胺溶于水中，形成水相；

3)分别对所述有机相和所述水相除氧之后，将所述水相均速加入到所述有机相中，得到混合体系；

4)将所述混合体系加热，搅拌，并加入引发剂，持续反应后，得到反应产物；

5)将所述反应产物除去所述有机相，得到水相反应产物；

6)将所述水相反应产物用乙醇洗涤、沉淀、离心后得到沉淀产物，其中，洗涤、沉淀和离心重复M次，M为大于或等于1且小于或等于5的整数；

7)将所述沉淀产物溶于水中，并进行透析，得到透析产物；

8)将所述透析产物冻干，得到所述聚(丙烯酰胺-丙烯酸-N,N-亚甲基双丙烯酰胺)单分散无规共聚物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，所述正十二烷与Span80的体积比为3:(2-12)。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤2)中，以水的质量计作100％，所述丙烯酰胺的量为0.1％至1％，所述丙烯酸的量为0.2％至0.8％，所述N,N-亚甲基双丙烯酰胺的量为0.3％至0.9％。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤3)中，将所述水相以1至2mL/min的速度均速加入到所述有机相中；和/或所述混合体系中的所述有机相与所述水相的体积比为(1.3-2):1。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤4)中，以所述混合体系的质量计作100％，向所述混合体系中加入引发剂的量为0.1％至0.3％。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤4)中，加热的温度为50至80℃，搅拌的速度为300至1000rpm，持续反应的时间为3至6小时。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤5)中，通过旋蒸出去所述有机相。

10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤6)中，离心的速度为1000至3000rpm，离心的时间为30至60min。

11.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤7)中，透析使用的是截留分子量为1000万至6000万的透析袋，透析的时间为7至14天。

12.根据权利要求1或2所述的聚(丙烯酰胺-丙烯酸-N,N-亚甲基双丙烯酰胺)单分散无规共聚物或根据权利要求3至11中任意一项所述制备方法制备得到的所述聚(丙烯酰胺-丙烯酸-N,N-亚甲基双丙烯酰胺)单分散无规共聚物在稳泡中的应用；优选地，是在高温稳泡中的应用；更优选地，是在40至80℃的温度下稳泡中的应用。