[发明专利]一种全分子量分布的透明质酸钠及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种全分子量分布的透明质酸钠的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

步骤1）：对透明质酸钠固体原料进行喷淋双氧水和紫外照射处理，每千克所述透明质酸钠固体原料喷淋质量浓度1%~5%的双氧水50~100 mL，紫外照射剂量为300~1500 μW/cm²，照射时长50~70min，获得透明质酸钠降解物料；

步骤2）：将所述透明质酸钠降解物料溶解于水中，用NaOH溶液调pH至碱性，获得透明质酸钠碱性溶液；

步骤3）：对所述透明质酸钠碱性溶液进行超声处理；

步骤4）：将所述透明质酸钠固体原料配制成浓度为0.1%~1%(w/v)的透明质酸钠溶液，以20%~60%(v/v)的添加比例与步骤3）所得超声后的透明质酸钠碱性溶液混合均匀；

步骤5）：分别采用硅藻土和活性炭进行吸附处理，并采用纳米滤膜过滤浓缩，干燥后即得所述全分子量分布的透明质酸钠。

2.根据权利要求1所述的全分子量分布的透明质酸钠的制备方法，其特征在于，所述透明质酸钠固体原料的分子量为100~200万。

3.根据权利要求2所述的全分子量分布的透明质酸钠的制备方法，其特征在于，所用透明质酸钠固体原料选自化妆品级透明质酸钠、食品级透明质酸钠、医药级透明质酸钠中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的全分子量分布的透明质酸钠的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中，所述透明质酸钠降解物料溶解于水后的体积浓度为1%~10%（w/v）；和/或，

用NaOH溶液调pH至10~12。

5.根据权利要求1所述的全分子量分布的透明质酸钠的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中，超声处理的频率为10~100 kHz，时间为15~180 min。

6.根据权利要求1所述的全分子量分布的透明质酸钠的制备方法，其特征在于，所述步骤5）中，

采用硅藻土吸附处理的步骤包括：加入基于所述透明质酸钠碱性溶液质量0.1%~1%(w/v)的硅藻土，于45-80℃下搅拌吸附30~60 min，过滤；和/或，

采用活性炭吸附处理的步骤包括：用稀酸溶液调pH至6~7，加入基于透明质酸钠溶液质量0.1%~1%(w/v)的活性炭，于45-80℃下搅拌吸附30~60 min，过滤；所述稀酸溶液选自稀盐酸溶液、稀硫酸溶液、稀醋酸溶液、稀次氯酸溶液中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的全分子量分布的透明质酸钠的制备方法，其特征在于，所述步骤5）中，所述纳米滤膜的截留分子量为 200-300Da，操作压力控制在15-30bar，温度控制在30-50℃。

8.如权利要求1~ 7任一所述的制备方法所制备获得的全分子量分布的透明质酸钠，其特征在于，所述全分子量分布的透明质酸钠的重均分子量范围为0.2万~150万，分子量分散系数Mw/Mn在5以上；

所述透明质酸钠中内毒素含量0.01EU，蛋白质含量0.01%；

所述透明质酸钠在280 nm处OD值0.01，在260nm处OD值0.01。

9.如权利要求1~7任一所述的制备方法所制备获得的全分子量透明质酸钠在制备医药用、食品用和/或化妆品用的保湿剂、润滑剂、抗炎剂和/或细胞修复剂中的应用。