[发明专利]一种灵芝口服液制备方法及其应用

权利要求书

1.一种灵芝口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将黄芪0.45-0.8份、党参0.2-0.4份、地骨皮0.25-0.35份、莲翘0.4-0.6份，青蒿0.4-0.5份、何首乌0.5-0.8份、青皮0.22-0.3份、罗汉果0.005-0.01份、水50～55份，置于非金属容器升温至85-95℃，然后放置15-25分钟，再控制容器内液体温度80-85℃煎煮1.5-3小时，冷却后过滤得中药提取液；

2)按重量份，取1.5-2.5份灵芝、0.8-1份桦褐孔菌，加入上述中药提取液20-40份混合，55-65℃浸泡36-50小时，得浸出液；

3)将浸出液进行过滤，得滤液灵芝口服液。

2.根据权利要求1所述的灵芝口服液的制备方法，其特征在于，所述的步骤1)中，黄芪0.6份、党参0.3份、地骨皮0.3份、莲翘0.5份，青蒿0.45份、何首乌0.6份、青皮0.25份、罗汉果0.008份、水53份。

3.根据权利要求2所述的灵芝口服液的制备方法，其特征在于，所述的步骤1)中，置于非金属容器升温至85-95℃，然后放置20分钟，再控制容器内液体温度80-85℃煎煮2小时。

4.根据权利要求1所述的灵芝口服液的制备方法，其特征在于，所述的步骤2)中，灵芝、桦褐孔菌、中药提取液的重量比为1.5-2.5：0.8-1：30。

5.根据权利要求4所述的灵芝口服液的制备方法，其特征在于，所述灵芝、桦褐孔菌、中药提取液的重量比为2：0.9：30。

6.根据权利要求5所述的灵芝口服液的制备方法，其特征在于，所述的步骤2)中，浸泡时间为48小时。

7.根据权利要求6所述的灵芝口服液的制备方法，其特征在于，所述非金属容器为玻璃、陶或瓷容器。

8.根据权利要求1-7任意一项所述的灵芝口服液的制备方法，其特征在于，所述的步骤3)中，浸出液过滤后，还包括将滤液105-125℃灭菌20-30分钟。

9.根据权利要求1所述灵芝口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将黄芪450-800克、党参200-400克、地骨皮250-350克、莲翘400-600克，青蒿400-500克、何首乌500-800克、青皮220-300克、罗汉果5-10克、水50～55升，置于非金属容器升温至85-95℃，然后放置15-25分钟，再控制容器内液体温度80-85℃煎煮1.5-3小时，冷却后过滤得中药提取液；

2)按重量份，取1500-2500克灵芝、800-1000克桦褐孔菌，加入上述中药提取液30升混合，55-65℃浸泡36-50小时，得浸出液；

3)将浸出液进行过滤，得滤液灵芝口服液。

10.一种灵芝口服液，其特征在于，采用如权利要求1-9任一项 所述制备方法制备而成。

11.如权利要求10所述灵芝口服液在制备抗胃癌、食道癌药中的应用。

12.如权利要求10所述灵芝口服液在制备治疗 缺血性心脏病药中的应用。

13.如权利要求10所述灵芝口服液在制备抗血瘀药中的应用。

14.如权利要求10所述灵芝口服液在制备治疗 自发性高血压药中的应用。

15.如权利要求10所述灵芝口服液在制备抗缺氧药中的应用。