[发明专利]CLRN3基因作为肿瘤治疗靶点的应用

说明书

本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种CLRN3基因作为肿瘤治疗靶点的应用。具体的，涉及特异性抑制CLRN3基因转录或翻译，或能够特异性抑制CLRN3蛋白的表达或活性的分子在制备防治肿瘤的药物中的用途；其中所述肿瘤选自肠癌、肺癌和胃癌。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种 CLRN3基因作为肿瘤治疗靶点的应用。

背景技术

CLRN3 (Clarin 3)是一种蛋白质编码基因。此前有研究发现与CLRN3相关的疾病包括Usher综合征和胃小管腺癌。该基因的一个重要旁系同源物是 CLRN2，但现有技术中对CLRN3的研究仍十分匮乏，对其功能以及和其他疾病的关系了解并不多，且 CLRN3基因与肿瘤之间的关系尚未见报道。

RNA干扰（RNA interference， RNAi）是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的转录或翻译来抑制基因表达。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默。RNA干扰是近年来新兴的一种常用的研究基因功能、寻找疾病治疗方法的实验室技术。

因此本领域仍需要进一步明确CLRN3蛋白与疾病的关系，并在此基础上寻找能够影响CLRN3蛋白表达的药物，从而达到治疗疾病的目的。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的发明人通过大量实验和反复研究，意外地首次发现下调 CLRN3基因表达可以抑制肿瘤细胞增殖和/或侵染，从而达到治疗肿瘤的目的；并在此基础上进一步发现了可以高效抑制 CLRN3基因表达的siRNA、shRNA等相关药物，由此完成了本发明。

本发明的第一目的在于提供一种特异性抑制 CLRN3基因转录或翻译，或能够特异性抑制CLRN3蛋白的表达或活性的分子在制备防治肿瘤的药物中的用途；

其中所述肿瘤选自肠癌、肺癌和胃癌。

可选的，如上所述的用途，所述分子选自核酸分子、抗体药和干扰慢病毒。

可选的，如上所述的用途，所述核酸分子选自：反义寡核苷酸、dsRNA、micro RNA、siRNA和shRNA。

可选的，如上所述的用途，所述siRNA包含第一链和第二链，所述第一链和第二链互补共同形成RNA二聚体，并且所述第一链的序列包含选自1）~3）所示的序列中的一种：

1）SEQ ID NO：1~3至少一种所示的序列；

2）与1）中的序列在高等严紧条件下杂交的序列；

3）与1）或2）所述序列互补的序列。

可选的，如上所述的用途，所述shRNA包含正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和反义链片段的序列互补，并且所述正义链片段的序列包含1）~3）所示的序列中的一种：

1）SEQ ID NO：1~3至少一种所示的序列；

2）与1）中的序列在高等严紧条件下杂交的序列；

3）与1）或2）所述序列互补的序列。

本发明的第二目的在于提供一种核酸构建体在制备防治肿瘤的药物中的用途；