[发明专利]一种多巴胺/磷酸钙杂化微米花的制备方法及应用

说明书

本发明提供一种多巴胺/磷酸钙杂化微米花的制备方法及应用。所述多巴胺/磷酸钙杂化微米花材料，直径在3～10微米之间，由规律的厚约20纳米、宽约300‑800纳米的多孔纳米片构成，具有完整的三维立体结构，具有极高的比表面积和高孔隙率。可用作载药材料或药物载体制备给药体系。所述给药体系有高的载药率，可在不同pH条件下对药物进行可控释放。

技术领域

本发明涉及一种多巴胺/磷酸钙杂化微米花的制备方法及应用，属于有机/无机杂化材料技术领域。

背景技术

有机-无机杂化材料结合了有机组分和无机组分优良性能的同时，还会呈现出一些新的性能，因而备受关注并得到广泛研究。磷酸钙作为生物硬组织(骨、牙、肌腱等)的主要无机成分，是研究最广泛的有机-无机复合生物材料之一。磷酸钙固有的生物相容性、生物活性、机械和热稳定性以及易于表面修饰的特点使其作为优良材料广泛应用于生物医学领域，如药物输送、癌症治疗、组织工程等。为了进一步满足生物医学应用的需求以及扩展磷酸钙的应用，已经发展出了各种不同尺寸、形态和功能的有机组分掺杂的磷酸钙材料。其中，花状结构由于具有特殊的等级结构、高比表面积、高孔隙率等优势，在催化和载药等领域具有广泛的应用。对于载药应用来说，不同部位的治疗需要制备不同给药形式的药物载体材料。虽然所报道载药材料应有尽有，但一些材料仍然存在机械和热稳定性差、载药率低、生物相容性差、药物释放量低等缺点，且中性条件释放的磷酸钙基载药材料目前鲜有报道。

发明内容

针对现有技术的不足，为了解决现有载药材料机械和热稳定性差、载药率低、生物相容性差、药物释放量低等缺点，本发明提供一种多巴胺/磷酸钙杂化微米花材料及其制备方法与应用。

本发明所提供的多巴胺/磷酸钙杂化微米花材料，通过如下方法制备得到：将多巴胺乙酸水溶液与磷源水溶液混合得到复合物混合液，滴加氯化钙水溶液，反应，反应结束后后处理，得到多巴胺/磷酸钙异向生长分级组装的多孔微米花，即多巴胺/磷酸钙杂化微米花材料。

所述方法具体包括以下步骤：

(1)配制多巴胺乙酸水溶液；

(2)配制磷源水溶液，搅拌下将所得磷源水溶液逐滴滴加到步骤(1)制得的体系中，得到多巴胺/磷源复合物混合液；

(3)将步骤(2)制备的多巴胺/磷源复合物混合液转移至水浴锅中，将配好的氯化钙水溶液逐滴加入到所述复合物混合液中，加热搅拌，反应结束后，离心，收集沉淀物，洗涤，干燥，得到多巴胺/磷酸钙杂化微米花材料。

上述方法步骤(1)中，所述多巴胺乙酸水溶液的浓度可为1～10mg/mL，具体可为1～5mg/mL，更具体可为2mg/mL、5mg/mL、4mg/mL；

先用去离子水配制乙酸水溶液，称取多巴胺盐酸盐溶解于乙酸水溶液中，得到多巴胺乙酸水溶液；

所述乙酸水溶液的浓度可为0.5～5wt％，具体可为0.5～2wt％，更具体可为1wt％、1.5wt％、0.75wt％；

上述方法步骤(2)中，所述磷源水溶液中磷源的浓度可为25～125mg/mL，具体可为25～100mg/mL，更具体可为100mg/mL、50mg/mL；

所述磷源可为三聚磷酸钠、磷酸盐缓冲盐、三磷酸腺苷、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠中的一种或两种及两种以上的混合物，具体可为三聚磷酸钠、磷酸盐缓冲盐；

所述搅拌的温度可为15～25℃，转速可为300～1000rpm，时间可为5～25min，多巴胺与磷源的质量比可为1～4：10～30，具体可为1～2.5：20～25，更具体可为1:20、2：23、1：10；

上述方法步骤(3)中，水浴锅的温度可为30～40℃；

氯化钙水溶液的浓度可为75～150mM，具体可为100～150mM，更具体可为110mM、100mM、150mM；