[发明专利]高光催化分解水制氢活性的含噻吩基聚合物光催化剂及其制备方法有效
| 申请号： | 202110861415.8 | 申请日： | 2021-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN113578382B | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 蒋加兴;韩昌志;张崇;向思慧 | 申请（专利权）人： | 陕西师范大学 |
| 主分类号： | C08G61/12 | 分类号： | C08G61/12;B01J31/06;B01J35/10;C01B3/04 |
| 代理公司： | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 光催化 分解 水制氢 活性 噻吩 聚合物 光催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一类高光催化分解水制氢活性的含噻吩基聚合物光催化剂，其特征在于所述聚合物光催化剂的结构如式A或式B所示：
式A中n:m的摩尔比＝1:3～10，式B中x:y的摩尔比＝1:2～10。
2.一种权利要求1所述的含噻吩基聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于：在氮气保护下，将碳酸钾水溶液、1,3,6,8-四溴芘、噻吩-2,5-二硼酸二频哪醇酯或2,5-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)噻吩并[3,2-b]噻吩、3,7-二溴二苯并噻吩砜、四(三苯基膦)钯加入到有机溶剂中，加热至回流反应24～72小时，反应结束后冷却到室温，用二氯甲烷、甲醇和水洗涤，真空干燥，得到式A或式B所示的含噻吩基聚合物光催化剂，反应方程式如下：
式A中n:m的摩尔比＝1:3～10，式B中x:y的摩尔比＝1:2～10。
3.根据权利要求2所述的含噻吩基聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于：所述1,3,6,8-四溴芘与3,7-二溴二苯并噻吩砜的摩尔比为1:3～10，1,3,6,8-四溴芘与3,7-二溴二苯并噻吩砜的摩尔比为1:2～10，噻吩-2,5-二硼酸二频哪醇酯或2,5-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)噻吩并[3,2-b]噻吩的用量为1,3,6,8-四溴芘摩尔量的两倍与3,7-二溴二苯并噻吩砜摩尔量之和。
4.根据权利要求2所述的含噻吩基聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于：所述四(三苯基膦)钯的加入量为1,3,6,8-四溴芘与3,7-二溴二苯并噻吩砜中总的溴官能团摩尔量的0.8％～2％，碳酸钾的加入量为1,3,6,8-四溴芘与3,7-二溴二苯并噻吩砜中总的溴官能团摩尔量的2～5倍。
5.根据权利要求2所述的含噻吩基聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于：加热至回流反应36～48小时。
6.根据权利要求2所述的含噻吩基聚合物光催化剂的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃中任意一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西师范大学，未经陕西师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110861415.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：自动化药液输送系统
- 下一篇：一种葡聚糖蔗糖酶体外合成胞外多糖方法
