[发明专利]一种生物药品表达纯化与检测筛选的智能化系统

说明书

本发明涉及生物药品技术领域，具体为一种生物药品表达纯化与检测筛选的智能化系统，包括智能培养箱和自动控制系统，所述智能培养箱的右上侧设置有培养物料转运平台，所述全自动核心液体操作系统的右侧设置有检测样本中转平台，所述检测样本中转平台的右侧设置有全自动检测平台，通过设置1～3个数量级提高表达纯化与检测筛选的通量；1～2个数量级减少过程中人员数量，大幅度降低人员成本；数量级降低场地需求，大幅度降低基础建设成本；标准化操作，大大提高工艺流程的均一性、稳定性与可复现性；标准化操作后，便于多地点、多场景部署；保障流程操作过程中人员、样本、安装环境的生物安全性；高效能实现全流程的数据收集、存储与综合化应用,有效保障研发过程中的数据可追溯性。

技术领域

本发明涉及生物药品技术领域，具体为一种生物药品表达纯化与检测筛选的智能化系统。

背景技术

生物药品研发与评估评价过程中，需要对大量不同构型的蛋白样本进行纯化与多指标的综合检测，在不同构型的蛋白样本中挑选出满足应用需求的产物。在整个流程中覆盖培养、综合液体操作(表达培养补料、日常检测取样、样本检测纯化、样本混合等)、检测筛选(蛋白多组学检测)等多工艺步骤，传统手工操作过程或需要数十人完成全流程操作以达到相对规模化的通量。传统的人工操作方式需要庞大的人员团队及大型的场地，一线需要经过专门培训的高技能人员，研究机构或企业需要负担较高的人力资源成本。同时不同人员的操作，带来工艺稳定性与复现性等相关问题。伴随新型蛋白药物的高速发展，及对新研发药物新靶点的快速发掘、药物快速迭代的需求，传统手工实验室的通量还需要数量级的提升,需要千级(或更大)每日样本通量的筛选能力，以满足市场化新药物筛选的实际需求。传统手工方式，研发工作在开放实验室内完成，较易发生样本污染事故，事故发生后带来高昂的物料与时间成本。同时开放环境手工操作，过程中的样本及挥发物对操作人员带来生物安全性相关风险。传统操作过程中，大量的数据需要采集分析，以进行样本分析与筛选的工作。传统的手工方式易发生数据记录不完整、数据丢失、数据冲突、长时间保存等相关问题。

类似于蛋白药物的筛选，新型的免疫细胞治疗所使用的载体病毒(慢病毒、腺相关病毒)、基因治疗所使用的效能病毒(腺病毒、腺相关病毒)，同样需要高通量的表达与检测筛选手段，从庞大的合成样本库中筛选出使用于目标应用的目标病毒。

在新型药品研发与评估评价过程中，无论是蛋白类产物、病毒类产物、核酸类产物，都需要新的手段以达到：1)通量数量级提高的样本表达培养、检测准备、检测筛选的一体化全流程操作；2)操作流程中的工艺稳定性与可复现性；3)操作过程中样本、操作环境、操作人员的生物安全性的严格保障；4)全流程数据标准化收集、存储与基础分析；因此提出一种生物药品表达纯化与检测筛选的智能化系统。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生物药品表达纯化与检测筛选的智能化系统，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种生物药品表达纯化与检测筛选的智能化系统，包括智能培养箱和自动控制系统，所述智能培养箱的右上侧设置有培养物料转运平台，所述培养物料转运平台的右侧设置有全自动核心液体操作系统，所述全自动核心液体操作系统的右侧设置有检测样本中转平台，所述检测样本中转平台的右侧设置有全自动检测平台。

作为本发明优选的方案，所述智能培养箱的内部上侧设置有设备照明/净化/消毒单元，所述智能培养箱的内部下侧设置有摇床机构驱动单元，所述智能培养箱的内部且位于摇床机构驱动单元的上侧设置有设备框架单元，所述设备框架单元的内部下侧设置有自动滑台单元，所述自动滑台单元的上侧设置有摇瓶装载组件，所述智能培养箱的右上侧设置有设备操作与显示区域，所述智能培养箱的右侧内部设置有智能化综合控制系统单元，所述智能培养箱的右侧设置有自动密封门单元。