[发明专利]一种川芎嗪纳米晶体、川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶，其特征在于，川芎嗪纳米晶体包裹于温敏水凝胶中，所述川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶用于眼部注射用。

2.根据权利要求1所述的川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶，其特征在于，所述川芎嗪纳米晶体温敏水凝胶的相变温度为24℃～25℃，温敏性水凝胶选自泊洛沙姆嵌段共聚物水凝胶，所述泊洛沙姆嵌段共聚物水凝胶在所述川芎嗪纳米晶体温敏水凝胶的质量浓度为15％～25％，所述泊洛沙姆嵌段共聚物水凝胶用于负载川芎嗪纳米晶体。

3.根据权利要求1所述的川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶，其特征在于，所述川芎嗪纳米晶体是由中药单体川芎嗪和泊洛沙姆制备而成的水溶剂，所述水溶剂中川芎嗪和泊洛沙姆的质量比为1:2.5～1:4。

4.根据权利要求1所述的川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶，其特征在于，所述川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶中川芎嗪的浓度为0.5mg/ml～4mg/ml。

5.根据权利要求1所述的川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶，其特征在于，川芎嗪纳米晶体的粒径为100～1000nm；所述川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶的粒径10nm～1000nm。

6.一种川芎嗪纳米晶体，其特征在于，由川芎嗪和泊洛沙姆制备而成。

7.一种权利要求6所述的川芎嗪纳米晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，将川芎嗪和泊洛沙姆溶解于有机溶剂中，将溶有药物的有机溶剂通过旋转蒸发和真空干燥除去后，水合旋转再通过冰浴超声法即得到川芎嗪纳米晶体制剂。

8.根据权利要求7所述的川芎嗪纳米晶体的制备方法，其特征在于，所述干燥的具体步骤包括，将溶有川芎嗪和泊洛沙姆的有机溶剂混合物真空干燥30～90min，去除全部的有机溶剂至药物析出形成药物膜，再向其中加入与初始有机溶剂等量的蒸馏水，使药物膜溶解于蒸馏水中，水合30～60min后涡旋5～15min，于20～40W下冰浴超声粉碎10～30min，即为所述川芎嗪纳米晶体制剂。

9.一种川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶的制备方法，其特征在于，向权利要求7或8中制备的川芎嗪纳米晶体制剂中再加入泊洛沙姆和增溶剂，冰浴搅拌混匀，得到所述川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶。

10.一种权利要求1～5任意一项所述的川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶在制备用于治疗眼部出血性疾病的温敏水凝胶纳米递药系统中的应用。