[发明专利]一种聚偏氟乙烯超滤膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110838016.X 申请日: 2021-07-23
公开(公告)号: CN113600039B 公开(公告)日: 2022-05-24
发明(设计)人: 戴云帆;杨媛;樊少斌;谢长血 申请(专利权)人: 北京中电加美环保科技有限公司
主分类号: B01D71/70 分类号: B01D71/70;B01D67/00
代理公司: 北京久诚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11542 代理人: 齐葵
地址: 100083 北京市海淀区学院*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 聚偏氟 乙烯 超滤膜 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述聚偏氟乙烯超滤膜包括以下的原料:聚偏氟乙烯、粉料、偶联剂、聚乙烯吡咯烷酮、四氢呋喃、氨基化方解石;其中,所述粉料是以改性石墨烯与还原铁粉按照一定比例混合而成;所述改性石墨烯是以纳米石墨烯为原料在加入氟钛酸铵以及钛酸丁酯进行红外辐射处理后再加入改性剂进行改性制得;

所述制备方法包括以下步骤:

1)按照比例称取聚偏氟乙烯、粉料、偶联剂,混合均匀,得到第一混合料;

2)将第一混合料中依次加入聚乙烯吡咯烷酮、氨基化方解石、四氢呋喃,混合均匀,得到第二混合料;

3)将第二混合料加热至200-400℃,挤出成型,冷却,得到冷却料;

4)将冷却料加热并通入压缩氮气并于六亚甲基四胺水溶液中进行活化处理,再在温度为40℃的质量浓度为2%的苏打水中放置30-90分钟,然后真空处理除去有机挥发组分,得到所述聚偏氟乙烯超滤膜。

2.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述改性剂是十七氟癸基三乙氧基硅烷、异辛基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、无水乙醇混合而成。

3.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述聚偏氟乙烯超滤膜包括以下按照重量份的原料:聚偏氟乙烯32-45份、粉料3-7份、偶联剂0.05-0.25份、聚乙烯吡咯烷酮10-18份、四氢呋喃30-50份、氨基化方解石5-12份。

4.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述聚偏氟乙烯超滤膜包括以下按照重量份的原料:聚偏氟乙烯36-40份、粉料3-5份、偶联剂0.08-0.12份、聚乙烯吡咯烷酮10-14份、四氢呋喃36-42份、氨基化方解石7-9份。

5.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述聚偏氟乙烯超滤膜包括以下按照重量份的原料:聚偏氟乙烯38份、粉料3.5份、偶联剂0.1份、聚乙烯吡咯烷酮12份、四氢呋喃40份、氨基化方解石8份。

6.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,在所述粉料中,改性石墨烯与还原铁粉的重量比是10-30:1-3。

7.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述改性石墨烯的制备方法具体包括以下步骤:将纳米石墨烯进行超声分散于乙醇或水中,形成均匀液,然后酸性条件下加入4.5%纳米石墨烯重量的氟钛酸铵以及12.5%纳米石墨烯重量的钛酸丁酯进行混合均匀,然后进行红外辐射处理,再加入改性剂并于100-200℃进行抽真空震荡处理来完成改性,得到改性石墨烯。

8.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述氨基化方解石的制备方法具体包括以下步骤:按照重量份将40-50份的方解石球磨到纳米级,加水超声分散成浆液,滴入1-5份的甘油、0.1-0.6份氨基化硅烷偶联剂并于70-80℃进行反应,洗涤、干燥,得到氨基化方解石。

9.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法,其特征在于,所述活化处理是放入浓度是5wt%的六亚甲基四胺水溶液中,50℃以下真空加热处理。

10.根据权利要求1-9任一项所述的聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法制得的聚偏氟乙烯超滤膜。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京中电加美环保科技有限公司,未经北京中电加美环保科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110838016.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top