[发明专利]氢化氧杂蒽酮衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.氢化氧杂蒽酮衍生物，其特征在于，所述氢化氧杂蒽酮衍生物包括phomopsisxanthones H～L中的至少一种，phomopsisxanthones H～L的结构式分别如(I)～(V)所示：

2.一种如权利要求1所述的氢化氧杂蒽酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

将拟茎点霉菌在添加有丁酸钠的培养基中进行发酵，发酵结束后收集发酵液和菌丝体；

将所述发酵液进行萃取、将所述菌丝体进行浸提，合并提取液，后挥发溶剂，获得发酵粗提物；

将所述发酵粗提物进行色谱分离，洗脱剂采用氯仿-甲醇体系，收集粗组分Fr.1～Fr.3；

将粗组分Fr.1进行色谱分离，洗脱剂采用氯仿-甲醇体系，获得化合物phomopsisxanthone H；

将粗组分Fr.2进行色谱分离，洗脱剂采用石油醚-乙酸乙酯体系，得到化合物phomopsisxanthone I；

将粗组分Fr.3进行色谱分离，洗脱剂采用甲醇-水体系，得到化合物phomopsisxanthone J～L；

所述拟茎点霉菌为Phomopsis sp.YE3350，菌株Phomopsis sp.YE3350已于2020年8月3日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO.M 2020394。

3.根据权利要求2所述的氢化氧杂蒽酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述将拟茎点霉菌在添加有丁酸钠的培养基中进行发酵，发酵结束后收集发酵液和菌丝体，具体包括：

将拟茎点霉菌在添加有丁酸钠的PDB培养基中进行发酵，发酵结束后收集发酵液和菌丝体；

所述添加有丁酸钠的PDB培养基通过以下方法制备：

取200～400份去皮马铃薯切块，加入1000份水煮沸后过滤，获得马铃薯滤液；

向所述马铃薯滤液中加入葡萄糖20～50份，磷酸氢二钾3～5份,硫酸镁3～5份和维生素B₁ 0.01～0.03份，获得PDB培养基；

向所述PDB培养基中加入丁酸钠，获得所述添加有丁酸钠的PDB培养基；

所述PDB培养基中，马铃薯浓度为0.2～0.4g/mL，葡萄糖浓度为0.02～0.05g/mL；所述添加有丁酸钠的PDB培养基中，所述丁酸钠浓度为200～500μM。

4.根据权利要求2所述的氢化氧杂蒽酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述将所述发酵液进行萃取、将所述菌丝体进行浸提，合并提取液，后挥发溶剂，获得发酵粗提物，具体包括：

采用乙酸乙酯萃取所述发酵液、采用甲醇浸提所述菌丝体，合并提取液，后挥发溶剂，获得发酵粗提物。

5.根据权利要求2所述的氢化氧杂蒽酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述将所述发酵粗提物进行色谱分离，洗脱剂采用氯仿-甲醇体系，收集粗组分Fr.1～Fr.3，具体包括：

将所述发酵粗提物进行色谱分离，洗脱剂采用氯仿-甲醇体系，氯仿和甲醇从体积比10:1至1:1对所述发酵粗提物进行梯度洗脱，收集氯仿和甲醇体积比为9:1时洗脱得到的粗组分Fr.1，收集氯仿和甲醇体积比为8:2时洗脱得到的粗组分Fr.2，收集氯仿和甲醇体积比为7:3时洗脱得到的粗组分Fr.3。

6.根据权利要求2所述的氢化氧杂蒽酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述将粗组分Fr.1进行色谱分离，洗脱剂采用氯仿-甲醇体系，获得化合物phomopsisxanthone H，具体包括：

将粗组分Fr.1进行色谱分离，洗脱剂采用氯仿-甲醇体系，氯仿和甲醇从体积比15:1至7:3对所述粗组分Fr.1进行梯度洗脱，收集氯仿和甲醇体积比为9:1时洗脱得到的馏分，馏分在丙酮和甲醇体积比为3:1的混合溶剂中进行重结晶，获得化合物phomopsisxanthoneH。