[发明专利]高分子化合物、制备方法及其应用

权利要求书

1.共聚体，其特征在于，具有如下通式：

其中，

n在100～5000之间，m在50～500之间，i为6，

R1-R4均为-OH，

R5为-OH、-OR”中任一，R”为-(CH₂)_kOH，k为正整数。

2.根据权利要求1所述的共聚体，其特征在于，R1～R4均为-OH，R5为-O(CH₂)₂OH；n为150～250，m为75～150。

3.根据权利要求2所述的共聚体，其特征在于，n为200，m为100。

4.根据权利要求1所述的共聚体，其特征在于，聚己内酯在羟乙基淀粉上的接枝率为0.61～1。

5.根据权利要求4所述的共聚体，其特征在于，所述聚己内酯在羟乙基淀粉上的接枝率为0.75。

6.权利要求1-5任一所述共聚体在制备CAR-T治疗药效增强制剂中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其中，共聚体为药物载体，药效增强制剂包括TGF-β抑制剂和/或ICG。

8.根据权利要求7所述的应用，其中，所述TGF-β抑制剂为LY。

9.CAR-T治疗药效增强制剂的载药系统，其特征在于，包括权利要求1-4任一所述共聚体。

10.根据权利要求9所述的载药系统，其特征在于，还包括载于共聚体的药效增强制剂；药效增强制剂为改善淋巴瘤组织的免疫抑制微环境和/或血管异常微环境的制剂。

11.根据权利要求10所述的载药系统，其特征在于，药效增强制剂为TGF-β抑制剂和/或ICG；

所述载药系统药物粒径为100-200nm；

ICG载药量为3wt％-10wt％，LY载药量为3wt％-10wt％。

12.权利要求9-10所述载药系统在 制备CAR-T治疗的辅助药剂中的应用。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述辅助药剂为CAR-T治疗肿瘤的辅助药剂；

所述辅助药剂为肿瘤蓄积助剂；和/或，

所述辅助药剂为CAR-T增值促进剂和/或活性促进剂；

所述肿瘤为淋巴瘤。