[发明专利]一种聚乳酸可降解增韧改性剂及其制备方法

权利要求书

1.一种聚乳酸可降解增韧改性剂，其特征在于，所述聚乳酸可降解增韧改性剂为聚己内酯-丙交酯的嵌段与无规兼具的共聚物，其链段示意结构如下：

A-B-R-B-A

其中R代表小分子多元醇HO-R-OH的碳链结构；

其中A代表聚乳酸可降解增韧改性剂的无规链段部分，A为丙交酯和ε-己内酯的无规共聚物，丙交酯和ε-己内酯的质量比为15-23：25，无规链段部分分子量为29000-60000；

其中B代表聚乳酸可降解增韧改性剂的聚乳酸嵌段部分，聚乳酸嵌段部分分子量Mn范围为11700-23500。

2.根据权利要求1所述的聚乳酸可降解增韧改性剂，其特征在于，聚乳酸嵌段与无规链段的质量比为1：2-4，聚乳酸嵌段占整个共聚物质量分数的比例为20％-33％；聚乳酸可降解增韧改性剂的分子量Mn范围为41500-83500。

3.一种聚乳酸可降解增韧改性剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤(1)：在反应釜中，先将丙交酯熔融，再加入小分子多元醇，使小分子多元醇与丙交酯混合均匀，添加催化剂，在催化剂的作用下通过小分子多元醇引发丙交酯开环聚合得到预聚体；所述开环聚合反应为本体聚合；

步骤(2)：将丙交酯单体与ε-己内酯单体完全互溶，得到丙交酯/ε-己内酯溶液，在隔绝氧气的情况下将丙交酯/ε-己内酯溶液通过进料口加入到反应釜中与预聚体拌混合均匀，通过预聚体引发丙交酯与ε-己内酯开环聚合得到共聚物，将终止剂加入共聚物中搅拌均匀后进行脱挥处理，出料得到聚乳酸可降解增韧改性剂；所述开环聚合反应为本体聚合；

其中步骤(1)中，小分子多元醇与丙交酯的质量比为1.8-5.6:1000，或小分子多元醇的用量为ε-己内酯和丙交酯总质量的0.05％-0.3％；所述催化剂用量为ε-己内酯、丙交酯、小分子多元醇总质量的0.05％-0.1％；

所述的步骤(1)中，开环聚合的反应温度为100-220℃，反应时间为5-7h；所述的步骤(2)中，开环聚合的反应温度为170-210℃，反应时间为5-10h。

4.根据权利要求3所述的聚乳酸可降解增韧改性剂的制备方法，其特征在于，所述的开环聚合的反应在氮气保护下进行。

5.根据权利要求3所述的聚乳酸可降解增韧改性剂的制备方法，其特征在于，所述的小分子多元醇为二元醇，所述二元醇包括丁二醇和二甘醇。

6.根据权利要求3所述的聚乳酸可降解增韧改性剂的制备方法，其特征在于，所述催化剂包括辛酸亚锡。

7.根据权利要求4所述的聚乳酸可降解增韧改性剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中的终止剂包括2-乙基辛酸，所述终止剂与丙交酯、己内酯的总重量的重量比为(0.002-0.001):1。

8.根据权利要求3所述的聚乳酸可降解增韧改性剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中的脱挥温度为100-210℃，脱挥压力为0.1-100kpa，脱挥时间为0.5-5h。