[发明专利]核酸合成反应装置及核酸合成方法有效
申请号: | 202110821226.8 | 申请日: | 2021-07-20 |
公开(公告)号: | CN113528333B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | 马石金;朱强 | 申请(专利权)人: | 北京擎科生物科技有限公司 |
主分类号: | C12M1/42 | 分类号: | C12M1/42;C12M1/04;C12M1/00;C12N15/10 |
代理公司: | 北京华进京联知识产权代理有限公司 11606 | 代理人: | 彭辉 |
地址: | 100000 北京市经济技*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核酸 合成 反应 装置 方法 | ||
本发明公开了一种核酸合成反应装置,包括:反应主管,反应主管的形状为包括正U型部和倒U型部结构的“N”型镜像结构,两端具有液体进口和液体出口,正U型部更靠近液体进口,液体出口与倒U型部顶端的高度差、液体进口与正U型部底端的高度差均大于正U型部底端与倒U型部顶端的高度差;磁铁;气体供给装置和气体输送管,气体输送管一端与气体供给装置连通,另一端连通至反应主管内。本发明还公开了一种核酸合成方法。
技术领域
本发明涉及核酸合成技术领域,具体涉及一种核酸合成反应装置及核酸合成方法。
背景技术
人工合成DNA是已知的定向改造基因序列的重要途径,广泛应用于蛋白质改造和生命科学等多个领域,如核酸药物、酶工程、基因检测、基因治疗等。
目前市场上最常见,应用最广的就是柱式合成法,该合成方法主要基于可控孔径玻璃球(Controlled Pore Glass,CPG)载体进行化学合成,但是该CPG载体具有局限性。相对于前沿研究的合成效率更加高效的酶合成法而言,CPG载体孔径过大,会造成酶的流失,孔径过小或者柱空间较小,又会造成堵塞;并且,CPG载体在使用时通常有两种方式,第一种是上下装填过滤膜,在过滤膜中间装上CPG粉末,第二种是采用超高分子烧结技术将CPG粉末烧结在过滤膜中;无论何种方式,CPG载体在合成柱中的分散性均不佳,不利于酶与CPG载体的充分接触,导致反应试剂利用率低或反应不充分。因此,急需要提出一种新的合成载体或反应结构,突破目前柱式CPG载体的局限性。
发明内容
基于此,有必要针对传统柱式合成法反应效果不充分或反应试剂利用不充分的问题,提供一种新的核酸合成反应装置及核酸合成方法。
一种核酸合成反应装置,包括:
反应主管,所述反应主管的形状为包括正U型部和倒U型部结构的“N”型镜像结构,两端具有液体进口和液体出口,所述正U型部更靠近所述液体进口,所述液体出口与所述倒U型部顶端的高度差、所述液体进口与所述正U型部底端的高度差均大于所述正U型部底端与所述倒U型部顶端的高度差;
磁铁;
气体供给装置和气体输送管,所述气体输送管一端与所述气体供给装置连通,另一端连通至所述反应主管内。
在其中一个实施例中,还包括废液收集容器,通过废液管与所述反应主管的液体出口相连接。
在其中一个实施例中,还包括升降装置,用于控制所述磁铁与所述正U型部之间的距离。
磁性核酸合成载体在其中一个实施例中,所述气体输送管的内径与所述反应主管的内径的比值小于4:5。
在其中一个实施例中,所述气体输送管的另一端连通至所述反应主管的所述正U型部区域。
在其中一个实施例中,所述气体输送管上设有第一阀门,所述废液管上设有第二阀门。
在其中一个实施例中,还包括真空泵,所述真空泵通过真空连接管与所述废液收集容器连通。
在其中一个实施例中,所述磁铁的靠近所述正U型部的第一表面的形状与所述正U型部的外表面的形状相匹配。
在其中一个实施例中,所述升降装置为电动推杆。
在其中一个实施例中,所述气体输送管上设有调压阀。
一种核酸合成方法,采用所述的核酸合成反应装置,并包括以下步骤:
将磁性核酸合成载体和核酸合成反应液装载在所述反应主管的所述正U型部进行反应,反应过程中通过所述气体供给装置向所述正U型部通入气体,使得所述磁性核酸合成载体和所述核酸合成反应液进行充气震荡;
反应结束后,停止通入气体,使得所述磁铁贴附在所述正U型部的外表面,然后将所述反应主管中反应后的废液排放。
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