[发明专利]用于卵巢癌和其他癌症免疫治疗的新型肽和肽组合物

权利要求书

1.肽，其包括选自SEQ ID No.217、SEQ ID No.1至10和SEQ ID No.12至640的氨基酸序列，或其药用盐，其中所述肽的全长最多为16个氨基酸。

2.结合分子，其特异性识别根据权利要求1所述的肽或与MHC分子结合时的根据权利要求1所述的肽。

3.根据权利要求2所述的结合分子，其特征在于，其为

(a)可溶性或膜结合性的抗体或其片段，或

(b)可溶性或膜结合性的T细胞受体(TCR)或其片段，其可与HLA配体反应，其中所述配体为根据权利要求1所述的肽或与MHC分子结合时的根据权利要求1所述的肽。

4.核酸，其编码根据权利要求1所述的肽或根据权利要求2所述的结合分子。

5.重组宿主细胞，其包含根据权利要求1所述的肽、根据权利要求3所述的结合分子或根据权利要求4所述的核酸。

6.用于体外制备活化T淋巴细胞的方法，所述方法包括：将T细胞与载有抗原的人I或II类MHC分子体外接触足以以抗原特异性方式活化T细胞的一段时间，所述MHC分子在合适的抗原提呈细胞表面或模拟抗原提呈细胞的人工构建体表面上表达，其中所述抗原为根据权利要求1所述的肽。

7.药物组合物，其包括选自如下的至少一种活性成分：根据权利要求1所述的肽或其盐、根据权利要求2或3所述的结合分子、根据权利要求4所述的核酸、根据权利要求5所述的宿主细胞，或通过根据权利要求6所述的方法获得的活化T淋巴细胞，或经缀合或标记的活性成分，和药用载体，和/或药用赋形剂。

8.根据权利要求1所述的肽或其盐、根据权利要求2或3所述的结合分子、根据权利要求4所述的核酸、根据权利要求5所述的宿主细胞，或通过根据权利要求6所述的方法获得的活化T淋巴细胞在制备治疗癌症的药物中的用途。

9.试剂盒，包括：

a)容器，其包含溶液或冻干的药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1所述的肽或其盐、根据权利要求2或3所述的结合分子、根据权利要求4所述的核酸、根据权利要求5所述的宿主细胞，或通过根据权利要求6所述的方法获得的活化T淋巴细胞；和

b)第二个容器，其包含用于冻干制剂的稀释剂或复溶溶液。

10.用于生产用于个体患者的个性化抗癌疫苗或基于化合物的疗法和/或细胞疗法的方法，所述方法包括：

a)识别所述个体患者肿瘤样本提呈的肿瘤相关肽(TUMAP)；

b)将a)中识别的肽与已经过预筛查的肽的存储库进行比较，所述预筛查是针对免疫原性和/或针对与正常组织相比在肿瘤中的过度提呈的预筛查；

c)从所述存储库中选择与在患者中识别的TUMAP匹配的至少一种肽；和

d)基于步骤c)生产所述个性化疫苗；

其中所述存储库包含具有选自SEQ ID No.217、SEQ ID No.1至10和SEQ ID No.12至640中任一项的氨基酸序列的肽。