[发明专利]一种磁性碳氮材料与Fe3

权利要求书

1.一种磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按照重量比为0.1:20-0.8:20，将对苯二甲醛与尿素充分混合均匀后，转移至马弗炉中进行热聚合反应，制得碳氮材料；

(2)按照重量比为1:1，将步骤(1)中制得的碳氮材料与Fe₃O₄混合，然后将混合物均匀分散于去离子水中进行沉淀反应，混合物的总重量与去离子水的重量比为0.1:20，机械搅拌后，将得到的沉淀物经去离子水水洗、烘干后，即可得到碳氮材料与Fe₃O₄的复合物，记为NC-Fe₃O₄。

2.根据权利要求1所述的一种磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中热聚合反应工艺条件为：在马弗炉中，将混合物从室温下升温至350-650℃，反应2-6h，升温的速率为2℃/min。

3.根据权利要求1所述的一种磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中沉淀反应的温度为室温。

4.根据权利要求1所述的一种磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中沉淀反应的时间为12-24h。

5.根据权利要求1所述的一种磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中机械搅拌的速度为200-300r/min。

6.根据权利要求1所述的一种磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中机械搅拌的时间为10-12h。

7.根据权利要求1所述的一种磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中烘干的温度为60-80℃。

8.一种如权利要求1所述的磁性碳氮材料与Fe₃O₄的复合物的制备方法制得的制得的碳氮材料与Fe₃O₄的复合物在活化过一硫酸盐降解双酚A废水中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，包括以下步骤：将双酚A溶液与NC-Fe₃O₄在锥形瓶中中混合，溶液温度控制在15-35℃，双酚A的初始质量浓度为5-35mg/L，搅拌30min后，加入过一硫酸盐，过一硫酸盐的初始浓度为0.6-3.0mM，反应10min后，取样过滤后测定双酚A的浓度。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述双酚A的浓度采用高效液相色谱法进行测定，其中，测试波长为230nm，流动相使用85％甲醇和15％水。