[发明专利]一种多肽及其在诊断和治疗前列腺癌中的应用

权利要求书

1.一种靶向PSMA的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。

2.一种融合多肽，其特征在于，所述融合多肽包括至少两个任意顺序的亚基，其中一个亚基为对PSMA具有结合特异性的多肽；

所述多肽为权利要求1所述的多肽。

3.根据权利要求2所述的融合多肽，其特征在于，另一种或多种亚基对以下组中的任一种或多种抗原是特异性的：PSMA、PSCA、PSA、PAP、MSLN、CD19、CD20、CD22、CD27、CD28、CD38、CD38、CD45、CD56、CD81、CD117、CD138、CD200、BCMA。

4.一种多肽衍生物，其特征在于，所述多肽衍生物包括含有权利要求1所述的多肽的缀合物、含有权利要求2或3所述的融合多肽的缀合物、含有权利要求1所述的多肽的肿瘤抗原结合肽、含有权利要求2或3所述的融合多肽的肿瘤抗原结合肽。

5.根据权利要求4所述的多肽衍生物，其特征在于，所述含有权利要求1所述的多肽的缀合物、含有权利要求2或3所述的融合多肽的缀合物包括对所述多肽和/或融合多肽的氨基酸侧链基团上、氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或连接用于多肽检测或纯化的标签所得到的产物，或与其他物质结合得到的产物。

6.根据权利要求5所述的多肽衍生物，其特征在于，所述常规修饰包括氨基化、羟基化、羧基化、羰基化、酰胺化、烷基化、磷酸化、糖基化、环化、生物素化、乙酰化、酯化、荧光基团修饰、聚乙二醇PEG修饰、固定化修饰。

7.根据权利要求5所述的多肽衍生物，其特征在于，所述的标签包括His6、GST、EGFP、MBP、Nus、HA、c-Myc、ProfinityeXact、IgG、FLAG。

8.根据权利要求5所述的多肽衍生物，其特征在于，所述其他物质包括多肽、蛋白、药物。

9.根据权利要求4所述的多肽衍生物，其特征在于，所述含有权利要求1所述的多肽的肿瘤抗原结合肽、含有权利要求2或3所述的融合多肽的肿瘤抗原结合肽包括含有抗原识别区的胞外信号结构域、连接至所述胞外信号结构域的跨膜结构域、连接至所述跨膜结构域的胞内信号结构域。

10.根据权利要求9所述的多肽衍生物，其特征在于，所述胞外信号结构域包括多肽。

11.根据权利要求10所述的多肽衍生物，其特征在于，所述多肽为权利要求1所述的多肽、权利要求2或3所述的融合多肽。

12.根据权利要求11所述的多肽衍生物，其特征在于，所述多肽特异性地结合以下组中的任一种或多种抗原：PSMA、PSCA、PSA、PAP、MSLN、CD19、CD20、CD22、CD27、CD28、CD38、CD38、CD45、CD56、CD81、CD117、CD138、CD200、BCMA。

13.根据权利要求12所述的多肽衍生物，其特征在于，所述多肽特异性地结合抗原PSMA。

14.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包括编码权利要求1所述的多肽的核苷酸序列、编码权利要求2或3所述的融合多肽的核苷酸序列。

15.根据权利要求14所述的核酸分子，其特征在于，编码权利要求1所述的多肽的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。

16.一种载体，其特征在于，所述载体包括权利要求14所述的核酸分子。