[发明专利]用于血管瘤治疗的低温等离子体CAP激活液的制备方法

说明书

本发明属于低温等离子激活液用于皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和恶性黑素瘤分析技术领域，公开了一种用于皮肤血管瘤治疗的低温等离子体(cold atmospheric plasma,CAP)激活液的制备方法，利用空气源性低温等离子体装置处理成分简单且具有生物活性保护能力的PBS缓冲液以及常用细胞培养基DMEM制备具有治疗皮肤血管瘤能力的低温等离子体激活液；低温等离子体没有特定的剂量单位，国际上目前使用低温等离子体处理时间作为CAP处理的剂量标准。本发明使用CAP装置处理PBS120s‑300s(包括其中任一时间)，获得激活液并利用制得得激活液外用或局部注射于血管瘤达到治疗目的。

技术领域

本发明属于低温等离子激活液用于皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和恶性黑素瘤分析技术领域，尤其涉及一种用于血管瘤治疗的低温等离子体CAP激活液的制备方法，具体为用于血管瘤治疗的低温等离子体(CAP)激活液的制备(CAP-PBS和CAP-DMEM)。

背景技术

目前，低温等离子子体激活液发展历程：

等低温等离子体(cold atmospheric plasma，CAP)技术是最近10年以来逐步发展起来，在生命科学研究和应用领域产生巨大影响的新型学科。所谓低温，是指等离子体的工作温度在40℃以下，与传统的高能量等离子体不同，其对生物组织的作用不依赖于高能量，而是依赖于其产生的活性物质。研究已经发现低温等离子体可以选择性作用于细菌、真菌、病毒等病院微生物；还可以加速凝血和促进创面愈合；以及可以选择性地抑制恶性肿瘤细胞的增生。近来研究发现由低温等离子体激活的液体也具有等离子体的活性，同样也具有上述活性。因此，人们正在研究等离子体激活液以便克服直接等离子体仅仅能够作用于生物体表面的弊端。但目前低温等离子体及等离子体激活液选择性抗肿瘤的具体机制仍不明确，且研究表明，不同底物液体产生的等离子体激活液其生物活性是存在差异的。

血管瘤研究及治疗现状

血管瘤是临床常见的良性肿瘤，是由呈肿瘤样增生的血管瘤内皮细胞所致的良性肿瘤，可发生于各个组织器官，其中皮肤和肝脏是血管瘤的最常见好发部位，尤其是皮肤血管瘤，是新生儿最常见的疾病，患病率达3％左右，在低体重儿或早产儿甚至可以高达30％左右。超过一半以上的血管瘤可以自动消失无须特殊治疗，但是还是有许多血管瘤需要积极的治疗，特别是位于重要部位，对容貌有显著影响的血管瘤。传统的血管瘤治疗手段主要有药物(糖皮质激素系统和局部应用，以及抗细胞增生类药物)注射、栓塞、手术和放射性同位素贴敷等，现在还有激光和系统口服普萘诺尔等。

但是这些治疗手段均存在不同程度的风险，疗效不肯定。位于重要部位如面颌部可以造成毁容，位于口底呼吸道部位可以造成呼吸道梗阻，位于内脏部位可以出现占位性改变等。因此关于血管瘤的治疗一直困扰着医患双方。

综上所述，现有技术存在的问题是：

现有技术如上所述，其有效率有限，部分患者因疗效不佳导致身心健康受损。

现有技术均存在不同程度的风险，如位于重要部位如面颌部的皮损进行刺激性药物注射、手术、放射性治疗可以造成患者毁容，位于口底呼吸道部位可以造成呼吸道梗阻，位于内脏部位可以出现占位性改变等。

传统等离子低温等离子体使用发方法，即直接照射皮损由于渗透性差导致的实际应用受限。

解决上述技术问题的难度和意义：近年来，临床上治疗血管瘤，尤其是皮肤血管瘤的方法的研究一直处于瓶颈状态，传统治疗方法治愈率低，副作用大一直困扰着临床医生。皮肤血管瘤尤其是颜面部血管瘤治愈率第以及治疗后遗留的疤痕给患儿及家属的身心带来了巨大的伤害。研究表明，低温等离子对体外皮肤血管瘤细胞有明显的抑制作用，但直接照射皮损效果差。低温等离子体激活液能够通过注射等方式进入组织深处从而克服了治疗限制。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种用于血管瘤治疗的低温等离子体CAP激活液的制备方法。