[发明专利]一种可用于伤口敷料的可降解聚合物及其制备方法及伤口敷料

说明书

本发明属于高分子合成技术领域，具体涉及可用于伤口敷料的可降解聚合物，包括PLGA(聚乳酸‑羟基乙酸共聚物)链段、聚脂肪族二醇链段的嵌段聚合物。其有益效果在于：可轻易涂敷在皮肤组织以及多种材料表面上，填充性及贴合性均优异，在出现伤口渗出液的情况下也不会脱落；生物相容性良好并具有可降解性；产品呈透明状态，透明状态有利于进行实时的伤口检查，避免延误治疗；具有一定的吸水性，保持了伤口的湿润环境，有利于伤口修复；该聚合物反应过程简单、反应时间较短，易于大量制备及保存。

技术领域

本发明属于高分子合成技术领域，涉及可用于伤口敷料的可降解聚合物及其制备方法及伤口敷料。

背景技术

皮肤作为人体最大的器官，是抵御外界侵袭的第一道屏障。创伤、烧伤或疾病等引起的皮肤伤口，按照愈合的快慢可分为急性创口和慢性创口，按受损的皮层不同可分为浅表创口、部分层创口和全面创口。部分伤口具有一定自愈能力，通过止血和炎症反应期、增殖期、组织重建期等过程可完成自我修复。但有些伤口一旦感染后很难愈合，会引发败血症等致命疾病。因此，应用伤口敷料来保护并为伤口愈合提供干净良好的愈合环境是十分必要的治疗方法。

传统的棉质类敷料(如医用纱布和止血绷带等)，虽然具有使用方便、良好的吸收性等优点，但存在伤口粘连、易造成二次损伤等缺点，治疗效果并不理想。1962年，GeorgeWinter教授证实在密闭湿性条件下，伤口愈合的速度是其暴露在空气中愈合速度的2倍，奠定了湿性敷料处理伤口的基石。以该理论为依据，目前已有多种新型敷料，包括泡沫敷料、水凝胶敷料、水胶体敷料等。调查结果显示2011-2019年，全国伤口护理敷料市场增长速度保持在10％以上，预计仍会保持良好增长态势。

但是，现有的医用粘合剂仍存在一定问题，不能完全满足要求，例如：氰基丙烯酸酯类粘合剂虽然粘接强度高，但是它具有一定的细胞毒性，与湿表面不容，在接触水后立即固化形成硬相区域，不能满足动态运动需求；纤维蛋白类粘合剂虽具有良好的生物相容性，但其与组织粘附性弱；泡沫敷料或水凝胶敷料，由于自身粘结能力较差、水分流失过快等因素，大部分还需要二次清除，以避免体内残留；常用的化学交联、物理交联和电子辐射交联等过程可能存在交联剂残留、稳定性差和有毒单体不完全聚合等风险。

因此，研制无需交联反应、无残留毒性、具有自粘结性、多表面适应能力并且易于担载药物的安全敷料十分必要。

本发明是提供一种新型高分子材料，以解决现有技术中的问题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种无需交联反应、无残留毒性、具有自粘结性、多表面适应能力并且易于担载药物的安全新型高分子材料作为伤口敷料。

本发明公开了一种可用于伤口敷料的可降解聚合物，为包括PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)链段、聚脂肪族二醇链段的嵌段聚合物。

进一步地，所述聚脂肪族二醇链段为C1～C5的直链或支链聚脂肪族二醇链段，分子量为100～6000g/mol。

优选的，所述聚脂肪族二醇链段为C2～C5的直链聚脂肪族二醇链段。

优选的，所述聚脂肪族二醇链段为聚乙二醇链段、聚1，3丙二醇链段、聚丁二醇链段、聚1，5戊二醇链段中至少一种。

优选的，所述聚脂肪族二醇链段为双羟基聚乙二醇链段和/或单甲基聚乙二醇(mPEG)链段。

优选的，所述聚脂肪族二醇链段的分子量为100～6000g/mol；优选的500～3500g/mol；更优选为1000～3000g/mol；更优选的，采用1000g/mol、2000g/mol中至少一种。

进一步地，所述PLGA链段的分子量为1500～5000g/mol；优选为3000～4000g/mol；更优选为3500～3700g/mol。