[发明专利]一种NiSn/TiO2 有效
申请号: | 202110783876.8 | 申请日: | 2021-07-12 |
公开(公告)号: | CN113502504B | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
发明(设计)人: | 鞠剑峰;章琴;张毅婷;叶延鹏;李佳钰;黄启浩;齐星原;胡源鑫 | 申请(专利权)人: | 南通大学 |
主分类号: | C25B11/091 | 分类号: | C25B11/091;C25B1/23;C25B1/55;B22F1/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226019*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 nisn tio base sub | ||
1.一种NiSn/TiO2@ZnFe2O4电催化剂,其特征在于,所述电催化剂由TiO2@ZnFe2O4表面负载有NiSn合金而成;所述电催化剂中,NiSn合金的含量为3~5wt %;所述NiSn合金中,Ni和Sn的摩尔比为1:(0.42-2.4); 所述TiO2@ZnFe2O4为多孔TiO2包覆多孔球形纳米ZnFe2O4载体而成,ZnFe2O4含量为所述TiO2@ZnFe2O4的3~5wt%。
2.根据权利要求1所述的NiSn/TiO2@ZnFe2O4电催化剂,其特征在于,所述NiSn合金中,Ni和Sn的摩尔比为1:1。
3.根据权利要求1所述的一种NiSn/TiO2@ZnFe2O4电催化剂的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:
(1)将Zn(NO3) 2·6H2O、Fe(NO3) 3·9H2O和C6H8O7·H2O溶解在去离子水中后,加入表面活性剂PEG 400,搅拌至溶解,于180℃进行高压水热反应12h,所得产物洗涤烘干后500℃焙烧3h,得多孔球形纳米ZnFe2O4;
(2)将所述多孔球形纳米ZnFe2O4和表面活性剂PEG-400加入钛酸丁酯的无水乙醇溶液中,搅拌条件下滴加无水乙醇、冰醋酸和去离子水的混合物,水解形成溶胶后继续搅拌,待形成凝胶后静置2-3天,80 ℃真空干燥8-10 小时后得到的粉末研磨后500 ℃空气焙烧3小时,制得多孔TiO2@ZnFe2O4纳米球;
(3)将所述多孔TiO2@ZnFe2O4纳米球加入去离子水中,超声分散均匀,形成TiO2@ZnFe2O4分散液;向所述TiO2@ZnFe2O4分散液中按Ni和Sn的摩尔比为1:(0.42-2.4)的量滴加0.1mol/L的NiSO4溶液和0.1mol/L的SnCl2溶液,超声分散均匀后调节pH为8.5-11,搅拌,惰性气体保护,50℃下,按KBH4的摩尔数是nNi与nSn和的5倍,滴加0.2-0.4mol/L的KBH4溶液,反应5-6小时,过滤,去离子水洗涤至滤出液中无氯离子和硫酸根离子,80℃真空干燥,制得NiSn/TiO2@ZnFe2O4电催化剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,Zn(NO3) 2·6H2O、Fe(NO3) 3·9H2O、C6H8O7·H2O、去离子水和表面活性剂PEG 400的用量比为0.01moL:0.02moL:0.06moL:60mL: 0.8mL。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,多孔球形纳米ZnFe2O4、表面活性剂PEG-400、钛酸丁酯、无水乙醇、冰醋酸、去离子水的用量比(0.1237~0.2105)g:0.68 mL:17 mL:44 mL: 3.6 mL: 3.6 mL。
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