[发明专利]细胞离心装置及细胞离心、清洗与培养方法在审
申请号: | 202110761903.1 | 申请日: | 2021-07-06 |
公开(公告)号: | CN113414013A | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
发明(设计)人: | 郭霄亮;商院芳;姚嘉林;张金鑫;王康玉;刘福京 | 申请(专利权)人: | 深圳赛桥生物创新技术有限公司 |
主分类号: | B04B1/00 | 分类号: | B04B1/00;B04B7/12;B04B15/00;B04B11/02;C12M1/00;C12M3/00;C12M1/12;C12M1/10;C12M1/04;C12M1/02 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 项辰 |
地址: | 518110 广东省深圳市龙华区观澜街道新*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 离心 装置 清洗 培养 方法 | ||
1.一种细胞离心装置,其特征在于,包括:
离心杯,所述离心杯具有旋转轴线,所述离心杯用于与旋转驱动机构连接,并在所述旋转驱动机构的驱动下绕所述旋转轴线自转,以用于对所述离心杯内盛装的血样进行离心;
推液板,所述推液板设有一个或多个,所述推液板设于所述离心杯内;在所述离心杯自转的情况下,所述推液板用于推动所述血样沿着与所述离心杯相同的旋转方向同步转动。
2.根据权利要求1所述的细胞离心装置,其特征在于,
所述推液板的一端靠近所述旋转轴线,另一端朝向所述离心杯的内侧壁延伸;
所述推液板的第一侧边在所述离心杯的杯底所在的平面上的投影呈直线或弧形,所述推液板的第二侧边与所述离心杯的杯底垂直;
在所述推液板的第一侧边在所述离心杯的杯底所在平面上的投影呈直线的情况下,所述推液板的第一侧边沿所述离心杯的径向延伸。
3.根据权利要求2所述的细胞离心装置,其特征在于,
所述推液板靠近所述离心杯的内侧壁的一端与所述内侧壁之间设有第一间隙;所述推液板靠近所述离心杯的杯底的一端与所述杯底相贴合。
4.根据权利要求2所述的细胞离心装置,其特征在于,
在所述推液板为多个的情况下,多个所述推液板相对于所述旋转轴线呈圆周均布。
5.根据权利要求3所述的细胞离心装置,其特征在于,
还包括:杯盖;所述杯盖与所述离心杯的杯口匹配;所述杯盖上设有第一通液结构,所述离心杯上设有第二通液结构;
所述第一通液结构的第一端设于所述杯盖的外侧面,并沿所述旋转轴线分布,所述第一通液结构的第二端设于所述杯盖的内侧面;
所述第二通液结构包括通液管与通液通道;所述通液管设于所述离心杯内,所述通液管的第一端与所述第一通液结构的第二端连通,所述通液管的第二端设于所述离心杯的杯底;所述通液通道设于所述杯底的壳壁内,所述通液通道的第一端与所述通液管的第二端连通,所述通液通道的第二端设于所述杯底的内侧面,并与所述离心杯的内腔连通。
6.根据权利要求3所述的细胞离心装置,其特征在于,
所述离心杯的杯底的壳壁内设有第三通液结构;
所述第三通液结构的第一端设于所述杯底的外侧面,并沿所述旋转轴线分布,所述第三通液结构的第二端设于所述杯底的内侧面,并与所述离心杯的内腔连通。
7.根据权利要求5所述的细胞离心装置,其特征在于,
所述第一通液结构包括连接管;
所述连接管与所述通液管沿所述旋转轴线分布;所述连接管内设有液体通路与气体通路,所述液体通路的第一端设有液体接口,所述液体通路的第二端与所述通液管的第一端连通;所述气体通路的第一端设有气体接口,所述气体通路的第二端与所述离心杯的内腔连通。
8.根据权利要求5所述的细胞离心装置,其特征在于,
所述杯盖开设有透气孔;
所述透气孔设有至少一个,所述透气孔内用于设置透气膜。
9.一种基于权利要求1至8任一所述的细胞离心装置的细胞离心方法,其特征在于,包括:
将离心杯与旋转驱动机构连接,并向离心杯内加入血样;
开启旋转驱动机构,由旋转驱动机构驱动离心杯自转,以使得推液板推动血样沿着与离心杯相同的旋向同步转动,获得细胞悬液。
10.一种如权利要求1至8任一所述的细胞离心装置的细胞清洗方法,其特征在于,包括;
在细胞离心装置对血样进行离心处理的情况下,通过离心杯的第二通液结构向离心杯内输入生理盐水,以在离心的过程中,通过加注的生理盐水对血样中的细胞的表面进行冲洗;
在对血样的离心时间达到预设时长后,通过第二通液结构抽取离心杯内的液体,以将对细胞清洗的废液排出。
11.一种如权利要求1至8任一所述的细胞离心装置的细胞培养方法,其特征在于,包括:
向离心杯内加入具有待培养细胞的细胞悬液,将细胞悬液中细胞的密度调整至第一预设密度,向离心杯内加入抗体或磁珠以激活所述细胞;
向离心杯内输入预设浓度的二氧化碳气体和预设成分的培养基,并将装有细胞悬液与培养基的离心杯置于预设的恒温环境下,进行细胞培养;
检测离心杯内细胞的密度,在细胞的密度小于第二预设密度的情况下,关闭旋转驱动机构,对细胞进行静态培养;在细胞的密度大于第二预设密度的情况下,开启旋转驱动机构,在持续第一预设时间后,再关闭第二预设时间,并以此循环,对细胞进行动态培养。
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