[发明专利]一种吡唑嘧菌酯微乳剂及其制备方法

权利要求书

1.一种吡唑嘧菌酯微乳剂，其特征在于：所述吡唑嘧菌酯微乳剂的原料包括吡唑嘧菌酯、助溶剂、稳定剂、增效剂、防冻剂、乳化剂和纯净水，所述吡唑嘧菌酯微乳剂的原料按照份数包括吡唑嘧菌酯30-50份、助溶剂10-20份、稳定剂5-10份、增效剂1-2份；防冻剂5-15份、乳化剂20-50份和纯净水50-90份，所述稳定剂为异丙基磷酸酯，增效剂为有机硅聚氧乙烯醚化合物，其中：

所述吡唑嘧菌酯包括嘧菌酯、吡唑、润湿剂、粘接剂和水，吡唑嘧菌酯按照份数包括嘧菌酯15-30份、吡唑10-20份、润湿剂2-6份、粘接剂3-7份和水30-50份。

2.根据权利要求1所述的一种吡唑嘧菌酯微乳剂，其特征在于：所述乳化剂为非离子型表面活性剂，所述乳化剂为苯乙烯酚聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙的混合物，HLB为3-5，用作O/W型乳剂。

3.根据权利要求1所述的一种吡唑嘧菌酯微乳剂，其特征在于：所述纯净水为蒸馏水、去离子软化水和天然水中的一种，且纯净水占微乳剂总量的18％-80％。

4.根据权利要求1所述的一种吡唑嘧菌酯微乳剂，其特征在于：所述防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇和聚乙二醇中的一种或两种。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的一种吡唑嘧菌酯微乳剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤1：先进行吡唑嘧菌酯的合成制备，以将4,5一二氨基一1一羟乙基吡唑硫酸盐的吡唑与嘧菌酯倒入混合容器中进行混合处理，然后将润湿剂、粘接剂和水依次添加；

步骤2：将制备吡唑嘧菌酯的混合物依次进行环合、碱性水解、酸化、脱羧反应，得到合成的吡唑嘧菌酯化合物，接着将得到的化合物送至造粒机中造粒，再经干燥筛分，得到含嘧菌酯和吡唑嘧菌酯的杀菌组合物；

步骤3：将合成所得的吡唑嘧菌酯和助溶剂、稳定剂、增效剂、防冻剂、乳化剂一同倒入悬空处理装置中进行混合处理，接着将水注入去离子水处理设备中进行去离子软化处理，得到去离子软化水；

步骤4：将吡唑嘧菌酯和助溶剂、稳定剂、增效剂、防冻剂、乳化剂在悬空处理装置的内部混合15分钟，然后将混合所得的产物静置，直到产物上层无浮油，下层无沉淀；

步骤5：静置完成后将去离子软化水倒入静置的产物中，将产物稀释200倍，并继续混合搅拌30分钟，混合搅拌的温度环境控制在25摄氏度，搅拌完成后，将所得的产物再静置30分钟，得到吡唑嘧菌酯微乳剂；

步骤6：将所得的吡唑嘧菌酯微乳剂装入分液包装容器中，并将包装好的吡唑嘧菌酯微乳剂放入52-56摄氏度的恒温箱中贮存，使用时可直接从包装的容器中倒出吡唑嘧菌酯微乳剂使用。

6.根据权利要求1所述的一种吡唑嘧菌酯微乳剂的制备方法，其特征在于：悬空处理装置包括设备水平支板(1)，所述设备水平支板(1)的上端设置有加强支撑板块(2)，所述加强支撑板块(2)的上端设置有四个垂直圆柱(3)，四个所述垂直圆柱(3)上设置有活动载板(6)，所述活动载板(6)的下端设置有电动液压推杆(5)，所述活动载板(6)与垂直圆柱(3)连接的位置上设置有连接通槽(18)，所述连接通槽(18)的内部安装有直线轴承(19)，所述活动载板(6)通过直线轴承(19)与垂直圆柱(3)活动连接，所述活动载板(6)的上端设置有第一组合圆框(7)，所述第一组合圆框(7)的内部设置有安装有透明反应罐(8)，所述透明反应罐(8)的顶部设置有插入口(22)，四个所述垂直圆柱(3)的顶部设置有承载顶板(10)，所述承载顶板(10)上设置有第二组合圆框(9)，且第一组合圆框(7)与第二组合圆框(9)位于同一垂直线上，所述第二组合圆框(9)的顶部设置有驱动机构(11)，所述第二组合圆框(9)的内部传动插轴(25)，所述传动插轴(25)通过联轴元件与驱动机构(11)传动连接，所述传动插轴(25)的外壁上设置有混料转桨(26)。