[发明专利]一种自修复的压裂液增稠剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110742846.2 申请日: 2021-07-01
公开(公告)号: CN113429958B 公开(公告)日: 2022-05-20
发明(设计)人: 马收;丛颜;王威;刘明明;田中政;孙秋;彭婕 申请(专利权)人: 华美孚泰油气增产技术服务有限责任公司
主分类号: C09K8/68 分类号: C09K8/68;C09K8/88
代理公司: 北京博智杰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11929 代理人: 尹春雷
地址: 101100 北京市通*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 修复 压裂液 增稠剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种自修复的压裂液增稠剂,其特征在于,所述压裂液增稠剂是侧基同时含有羧基、酰胺基、马来酰亚胺骨架和呋喃骨架的聚合物,所述压裂液增稠剂的单体分别为:以马来酰亚胺和环氧氯丙烷为原料制备N-环氧丙基马来酰亚胺,再与丙烯酰胺反应制备得到的单体;以糠醛和N, N-二甲基1, 3-丙二胺为原料制备N-呋喃甲基-N, N-二甲基1, 3-丙二胺,该产物与环氧氯丙烷反应制备N-呋喃甲基-N, N-二甲基, N-环氧丙基-1, 3-丙二胺,再与丙烯酰胺反应制备得到的单体;丙烯酸和丙烯酰胺。

2.根据权利要求1所述的压裂液增稠剂,其特征在于,所述压裂液增稠剂的单体比例为:以单体为100份计,单体为90~110份,丙烯酸为180~220份,丙烯酰胺为600~800份。

3.根据权利要求1或2所述的压裂液增稠剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)以马来酰亚胺和环氧氯丙烷为原料制备N-环氧丙基马来酰亚胺,再与丙烯酰胺反应制备单体;

(2)以糠醛和N, N-二甲基1, 3-丙二胺为原料制备N-呋喃甲基-N, N-二甲基1, 3-丙二胺,该产物与环氧氯丙烷反应制备N-呋喃甲基-N, N-二甲基, N-环氧丙基-1, 3-丙二胺,再与丙烯酰胺反应制备单体;

(3)将上述单体、单体、丙烯酸和丙烯酰胺按比例溶解于蒸馏水中,再和溶解有聚乙二醇的蒸馏水溶液混合,通入保护气体,然后在引发剂作用下引发聚合反应,制备得到具有可逆氢键和Diels-Alder动态共价键的聚合物。

4.根据权利要求 3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中马来酰亚胺、环氧氯丙烷、丙烯酰胺的比例为:以马来酰亚胺为100份计,环氧氯丙烷为90~110份,丙烯酰胺为90~110份。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的反应在氮气保护下进行;马来酰亚胺与环氧氯丙烷反应温度45~55℃,反应时间1~3h;N-环氧丙基马来酰亚胺与丙烯酰胺反应温度60~70℃,反应时间2~4h。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中糠醛、N, N-二甲基1, 3-丙二胺、环氧氯丙烷、丙烯酰胺的比例为:以糠醛为100份计,N, N-二甲基1, 3-丙二胺为90~110份,环氧氯丙烷为90~110份,丙烯酰胺为90~110份。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的反应在氮气保护下进行;糠醛和N, N-二甲基1, 3-丙二胺反应温度72~76℃,反应时间2~4h,然后冷却到45~55℃;然后缓慢滴加环氧氯丙烷,滴完后于45~55℃反应1~3h,冷却至室温;再将丙烯酰胺加入上述溶液中,搅拌溶解,升温至60~70℃,反应2~4h。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中单体、单体、丙烯酸和丙烯酰胺的比例为:以单体为100份计,单体为90~110份,丙烯酸为180~220份,丙烯酰胺为600~800份。

9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述引发剂为过硫酸钾;步骤(3)中所述保护气体为氮气,聚合反应温度为65~75℃,聚合反应时间为2~4h。

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