[发明专利]一种医药品检测取样装置

说明书

本发明涉及一种医药品检测取样装置，包括圆柱状的取样内槽和圆柱状的取样外壳，取样内槽套设在取样外壳的内部；取样外壳的内壁上设置有圆环凹槽，取样内槽的外壁上设置有圆环凸条，圆环凹槽和圆环凸条相配合设置；取样外壳的底部设置有助推头，助推头呈上宽下窄的锥形结构；取样外壳的侧面相对的设置有第一取样口和刻度线，取样内槽的侧面设置有与第一取样口相对应的第二取样口；取样内槽的顶部设置有旋转把手，旋转把手与取样内槽的顶部位置固定连接。本发明装置结构简单，且对医药品取样的使用过程也很简便。取样装置的外壳上设置有刻度，能够根据所需检测的样品选择插入样品内的深度，从而取到该深度的样品，使用方便且便于携带。

技术领域

本发明涉及医药装置领域，具体涉及一种医药品检测取样装置。

背景技术

药品检测的检测项目众多，有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测，药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场，保证药品的安全性，现有的药品检测取样装置在对药品进行取样的过程中，药品(特别是粉末)如果在容器内堆叠过高的话，需要对上中下的不同部位进行取样，现有的取样装置不能够准确控制取样的位置；此外，药品在取样过程中容易粘结在取样装置的内部，部分药品粘结后不易清除干净，导致使得下次不同药品检测时沾染上次的药品，进而影响检测质量。

发明内容

针对现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种能够准确控制取样位置且不易沾染药品的取样装置，从而使得医药品检测取样的过程更加顺利的进行，不会影响到检测的质量。

本发明的目的采用以下技术方案来实现：

一种医药品检测取样装置，包括圆柱状的取样内槽和圆柱状的取样外壳，取样内槽套设在取样外壳的内部，且取样内槽的外壁与取样外壳的内壁贴合设置；取样外壳的内壁上设置有圆环凹槽，取样内槽的外壁上设置有圆环凸条，圆环凹槽和圆环凸条相配合设置；取样外壳的底部设置有助推头，助推头呈上宽下窄的锥形结构；取样外壳的侧面相对的设置有第一取样口和刻度线，取样内槽的侧面设置有与第一取样口相对应的第二取样口；取样内槽的顶部设置有旋转把手，旋转把手与取样内槽的顶部位置固定连接。

优选地，所述取样外壳与助推头通过螺纹连接，取样内槽与助推头的内部连通。

优选地，所述取样外壳由金属材料制备得到，所述取样内槽由金属材料或塑料材料制备得到。

优选地，所述金属材料为铁、铜、钢材和铝合金中的一种，所述塑料材料为聚四氟乙烯、聚醚醚酮、超高分子量聚乙烯、尼龙66中的一种。

优选地，所述取样内槽的内壁和所述取样外壳的外壁均涂覆有防黏结层，防黏结层由改性聚四氟乙烯制备得到。

优选地，所述防黏结层的厚度为100～500μm。

优选地，所述改性聚四氟乙烯为异氰酸酯/酞菁铈/四氟乙烯共聚物，所述改性聚四氟乙烯的制备方法包括以下步骤：

步骤1，制备酞菁铈预聚物溶液；

步骤2，制备异氰酸酯/酞菁铈预聚物；

步骤3，制备异氰酸酯/酞菁铈/四氟乙烯共聚物。

优选地，所述步骤1中所述酞菁铈预聚物溶液的制备方法为：

a.分别称取氯化铈和聚乙二醇加入至N,N-二甲基甲酰胺中，充分混合后，得到氯化铈溶液；其中，氯化铈、聚乙二醇与N,N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1:0.03～0.08:6～10；

b.向氯化铈溶液中边搅拌边加入4-(氰基甲基)邻苯二甲腈，之后置于160～180℃下搅拌反应4～5h，得到酞菁铈预聚物溶液；其中，4-(氰基甲基)邻苯二甲腈与氯化铈溶液中的氯化铈摩尔比为2～4:1；