[发明专利]一种脂质体稳定的乳液及其制备方法有效
申请号: | 202110703238.0 | 申请日: | 2021-06-24 |
公开(公告)号: | CN113367348B | 公开(公告)日: | 2022-09-30 |
发明(设计)人: | 唐文婷;蒲传奋;孙玥 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | A23L33/15 | 分类号: | A23L33/15;A23L33/105;A23L29/10;A23L29/00;A23L2/52 |
代理公司: | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 | 代理人: | 许佳 |
地址: | 266109 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 脂质体 稳定 乳液 及其 制备 方法 | ||
1.一种脂质体稳定的乳液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,制备脂质体薄膜:将维生素E、磷脂、胆固醇和吐温80溶于乙醇中,旋蒸,得到脂质薄膜;
步骤2,制备分散液:将所述脂质体薄膜加入维生素B2的磷酸盐缓冲液中,超声波细胞破碎,得到分散液;
步骤3,制备粗乳液:将β-胡萝卜素和磷脂溶于油中得到油相,将分散液与去离子水混合得到水相,将所述油相和所述水相混合,高速分散,得到粗乳液;
步骤4,制备脂质体稳定的乳液:将所述粗乳液进行均质得到脂质体稳定的乳液;
步骤1中所述磷脂、胆固醇和吐温80的质量比为4:1:2;
步骤1中维生素E和磷脂的质量比为1:20;
所述维生素B2与所述磷酸盐缓冲液的质量体积比为20mg:40mL;
步骤3中所述β-胡萝卜素、磷脂和油的质量体积比为20mg:200mg:1mL;所述分散液与所述去离子水的体积比为2-4:15;油相与水相的体积比为1:19;
所述维生素E、维生素B2和β-胡萝卜素的质量比为1:2:2。
2.根据权利要求1所述的一种脂质体稳定的乳液的制备方法,其特征在于,步骤2中所述磷酸盐缓冲液由Na2HPO4·12H2O和NaH2PO4·2H2O组成,pH为7.4,浓度为0.02mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种脂质体稳定的乳液的制备方法,其特征在于,步骤2中所述细胞破碎每破碎3秒钟停1秒钟。
4.根据权利要求1所述的一种脂质体稳定的乳液的制备方法,其特征在于,步骤4中所述均质的条件为25℃、一级压力70MPa、二级压力700Mpa。
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法制备得到的脂质体稳定的乳液。
6.如权利要求5所述的乳液在制备保健饮品方面的应用。
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