[发明专利]一种红外光响应释放一氧化氮的可分离微针及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种红外光响应释放一氧化氮的可分离微针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将BNN6溶液和ZIF-8混合，反应，得到BNN6@ZIF-8；

(2)将步骤(1)中所述BNN6@ZIF-8、黑磷纳米片BP分散于含引发剂的甲基丙烯酰胺基丝素蛋白SFMA溶液中，得到的混合物加入微针模具中填充针尖部位，除去模具中的气体，蓝光光照交联，加入聚乙烯醇溶液填充模具的空腔，干燥，得到红外光响应释放一氧化氮的可分离微针。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述BNN6和所述ZIF-8的用量为按照质量比1：3-6配比；

步骤(2)所述甲基丙烯酰胺基丝素蛋白溶液的浓度为质量体积比8％-15％；

步骤(2)所述BNN6@ZIF-8的用量为按其在甲基丙烯酰胺基丝素蛋白溶液中的浓度为0.5-1.2mg/mL配比；

步骤(2)所述黑磷纳米片的用量为按其在甲基丙烯酰胺基丝素蛋白溶液中的浓度为20-80μg/mL配比。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述BNN6和所述ZIF-8的用量为按照质量比1：5配比；

步骤(2)所述BNN6@ZIF-8的用量为按其在甲基丙烯酰胺基丝素蛋白溶液中的浓度为1mg/mL配比；

步骤(2)所述黑磷纳米片的用量优选为按其在甲基丙烯酰胺基丝素蛋白溶液中的浓度为40μg/mL配比。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤(2)所述引发剂为苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亚磷酸锂；

步骤(2)所述引发剂的含量为基丙烯酰胺基丝素蛋白质量的1/100。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述BNN6溶液的溶剂为乙醇溶液；

所述乙醇溶液的浓度为体积比20％-50％；

步骤(1)中所述反应为搅拌反应12-48h；

步骤(1)中所述BNN6@ZIF-8进行微针制备前需经过离心、洗涤、干燥；

所述离心为8000-12000rpm下离心10-30min；

所述洗涤为采用去离子水洗涤反复洗涤；

所述干燥为真空干燥。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤(2)所述混合物加入微针模具之前预先超声去泡；

步骤(2)所述微针模具为二甲基硅氧烷PDMS模具；

步骤(2)所述除去模具中的气体为采用抽真空的方式；

所述抽真空为25℃、-80KPa抽真空至没有气泡产生；

步骤(2)中所述蓝光光照交联的时间为40-90s；

步骤(2)中所述聚乙烯醇溶液的浓度为质量体积比15％-30％；

步骤(2)中所述干燥为25-40℃干燥8-15h；

步骤(2)中所述干燥为避光下干燥。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述ZIF-8通过以下方法制备：将2-甲基咪唑和二水乙酸锌溶于水，反应，得到ZIF-8；

所述2-甲基咪唑和二水乙酸锌的用量为按照摩尔比40：1配比；

所述反应为搅拌反应5h；

步骤(1)中所述BNN6通过以下方法制备：将N,N’-双仲丁氨基对苯二胺乙醇溶液和NaNO₂溶液混合，反应，滴加盐酸，再次反应，洗涤沉淀，干燥，得到BNN6；

所述NaNO₂的用量为足量；

所述反应为在氮气保护下搅拌反应30min；

所述盐酸的用量为按其与所述NaNO₂以摩尔比1：0.8-1.1配比；

所述再次反应为搅拌反应4h；

所述洗涤沉淀采用体积比为50％的乙醇溶液。