[发明专利]一种免疫调节剂

权利要求书

1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物的结构如式II所示：

其中，X选自-O-、-S-，X’为-O-；

A环、A’环分别独立选自被0～2个R^c任选取代的且当X、X’均为-O-时，A环、A’环至少有一个选自被0～2个R^c任选取代的

R^c’选自C₁～C₂烷基、卤素取代的C₁～C₂烷基；

R^c选自卤素、C₁～C₂烷基、卤素取代的C₁～C₂烷基；

R⁵选自C₁～C₆烷基；

R^5’选自被1个R^d取代的C₁～C₆烷基；

R^d选自被0～2个R^e任选取代的6元杂环烷基；

R^e分别独立选自C₁～C₆烷基、3～6元环烷基、-C(O)R^f；

R^f独立选自-OR^a、C₁～C₆烷基、3～6元环烷基，R^a选自氢、C₁～C₆烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R⁵选自C₁～C₃烷基；

R^5’选自

R^e’选自C₁～C₃烷基、3～6元环烷基、-C(O)R^f；

R^f选自-OR^a’、C₁～C₃烷基、3～4元环烷基，R^a’选自C₁～C₃烷基。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述卤素为F。

4.根据权利要求1-3任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：R⁵选自C₁～C₃烷基；

R^5’选自R^e’选自C₁～C₃烷基、3～6元环烷基、-C(O)R^f；

R^f选自-OR^a’、C₁～C₃烷基、3～4元环烷基，R^a’选自C₁～C₃烷基。

5.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述被0～2个R^c任选取代的为

所述被0～2个R^c任选取代的为

6.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物为：

7.权利要求1～6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备激活STING类药物中的用途。

8.权利要求1～6任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物中的用途。