[发明专利]一步合成自掺杂菊花叶衍生碳基材料氧还原催化剂的方法在审
| 申请号： | 202110690331.2 | 申请日： | 2021-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN113526503A | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 王公轲;王万里;李佳雨;赵亚岭;陈野 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C01B32/318 | 分类号： | C01B32/318;C01B32/348;H01M4/90 |
| 代理公司： | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人： | 路宽 |
| 地址： | 453007 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一步 合成 掺杂 菊花 衍生 基材 还原 催化剂 方法 | ||
1.一步合成自掺杂菊花叶衍生碳基材料氧还原催化剂的方法，其特征在于具体过程为：
步骤S1：将菊花叶清洗干净后进行干燥、粉碎，将粉碎后的菊花叶前驱体与模板剂ZnCl2和Zn(OH)2进行混合搅拌后得到物料A；
步骤S2：将步骤S1得到的物料A转移至刚玉舟并置于管式炉中，在惰性气氛保护下，以5℃/min的升温速率升温至300 ℃并保温60 min，再以10 ℃/min的升温速率升温至900 ℃并保温120 min，然后自然降温至室温得到物料B；
步骤S3：将步骤S2得到的物料B转移至容器中并加入酸性溶液浸泡24 h，再用高纯水洗涤至滤液呈中性，然后置于60 ℃鼓风干燥箱中干燥12 h得到菊花叶衍生的分层多孔碳材料氧还原催化剂。
2.根据权利要求1所述的一步合成自掺杂菊花叶衍生碳基材料作为氧还原催化剂的方法，其特征在于：步骤S1中所述菊花叶前驱体与模板剂ZnCl2和Zn(OH)2的质量比为2:1:1。
3.根据权利要求1所述的一步合成自掺杂菊花叶衍生碳基材料作为氧还原催化剂的方法，其特征在于：步骤S2中所述惰性气体为氮气。
4.根据权利要求1所述的一步合成自掺杂菊花叶衍生碳基材料作为氧还原催化剂的方法，其特征在于：步骤S3中所述酸性溶液为浓度2M的盐酸溶液。
5.根据权利要求1所述的一步合成自掺杂菊花叶衍生碳基材料作为氧还原催化剂的方法，其特征在于具体步骤为：
步骤S1：将1.0 g充分干燥且粉碎后的菊花叶前驱体与0.5 g模板剂ZnCl2和0.5 g模板剂Zn(OH)2置于研钵中充分混匀得到物料A1；
步骤S2：将步骤S1得到的物料A1置于管式炉中，在N2氛围中以5 ℃/min的升温速率升温至300 ℃并保温60 min，再以10 ℃/min的升温速率升温至900 ℃并保温120 min，然后自然降温至室温得到物料B1；
步骤S3：将步骤S2得到的物料B1转移至容器中并加入浓度为2 M的盐酸溶液浸泡24h，再用高纯水洗涤滤液至中性，然后置于60 ℃鼓风干燥箱干燥12 h得到菊花叶衍生碳基材料氧还原催化剂，菊花叶衍生碳基材料氧还原催化剂中C含量为85.04 wt%，N含量为3.47wt%，O含量为9.42 wt%，F含量为1.09 wt%，S含量为0.56 wt%，该菊花叶衍生碳基材料氧还原催化剂具有优异的氧还原催化性能、稳定性以及抗甲醇干扰性能。
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