[发明专利]一种药用真菌竹黄的袋栽栽培方法

说明书

本发明提供一种药用真菌竹黄的袋栽栽培方法，其包括以下步骤：步骤一：竹黄菌种的分离培养，从野外采集成熟竹黄子实体，采摘时连同竹子枝条一同采收，步骤二：原种制作培养，原种扩繁采用竹枝条种扩繁法，选用短慧竹枝条与原种培养基一起装袋消毒灭菌，步骤三：栽培种扩繁，扩繁培养基包括竹屑、竹叶粉、麸皮、棉籽壳、石膏、硫酸镁和磷酸二氢钾，步骤四：竹黄子实体培养，将栽培袋转移到温室大棚中放置，摆放间距为10cm，温室温度控制在18‑28℃，昼夜温差控制在8℃以上，空气湿度维持在80‑90%，培养过程持续30天，直至子座达到最大状态。获得稳定且子座个头壮硕的竹黄，同时提出了一种新的药用真菌竹黄的培养方法，更有利于监控和采收。

技术领域

本发明涉及真菌培养技术领域，具体涉及一种药用真菌竹黄的袋栽栽培方法。

背景技术

竹黄是一种名贵中药,为药用真菌竹黄菌(Shiraia bambusicola P.Henn.)的子座,目前仍处于野生状态,随着对其药理作用研究的不断深入,越来越显示出重要的药用价值，而野生竹黄由于生长环境限制，无法对其环境及状态进行监控，同时野生竹黄的产能较低、子座个头较小且不利于采收。

发明内容

本发明针对现有技术中存在的技术问题，提供一种药用真菌竹黄的袋栽栽培方法，通过竹黄菌种的分离培养、原种制作培养、竹黄子实体培养获得稳定且子座个头壮硕的竹黄，同时提出了一种新的药用真菌竹黄的培养方法，更有利于监控和采收。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种药用真菌竹黄的袋栽栽培方法，其包括以下步骤：

步骤一：竹黄菌种的分离培养，从野外采集成熟竹黄子实体，采摘时连同竹子枝条一同采收，采收回来之后将竹子枝条折断处的一端用脱脂棉保湿，子实体部分用牛皮纸袋包裹，收集竹黄子囊孢子，用接种针挑取少量的竹黄子囊孢子到PDA平板上，经培养长出菌落后，转接到新鲜的PDA试管中；

步骤二：原种制作培养，原种扩繁采用竹枝条种扩繁法，选用短慧竹枝条与原种培养基一起装袋消毒灭菌，所述原种培养基包括竹屑、竹叶粉、麸皮、石膏、硫酸镁和磷酸二氢钾，其中，原种培养基含水量为55%-65%；最后在无菌条件下将步骤一中PDA试管中的菌种接入到原种培养袋中，再将原种培养袋放入培养室中，培养室温度控制在25-29℃，待菌种长满培养袋即可用于接种；

步骤三：栽培种扩繁，扩繁培养基包括竹屑、竹叶粉、麸皮、棉籽壳、石膏、硫酸镁和磷酸二氢钾，扩繁培养基含水量为55%-65%，竹屑经充分发酵后加入扩繁培养基混匀后装入培养袋高压消毒灭菌，其中竹屑的质量比为10%-30%，然后在无菌条件下，将步骤二中竹枝条接入栽培培养袋中，移入温度为25-29℃培养室中培养，待菌丝长满整个栽培袋时转移至温室大棚中进行子实体培养；

步骤四：竹黄子实体培养，将栽培袋转移到温室大棚中放置，摆放间距为10cm，并在靠近栽培袋顶端5cm、15cm处用美工刀割出3*1cm的长方形小口，每排4个等间距排列，温室大棚顶部采用4针遮阳网遮盖，光照保持三分阳七分阴，温室温度控制在18-28℃，昼夜温差控制在8℃以上，空气湿度维持在80-90%，培养过程持续30天，直至子座达到最大状态。

作为优选的，所述步骤二中的竹枝条长度为15cm，宽为2mm-4mm，并在石灰水中消毒浸泡24小时，然后放入麸皮中搅拌。

作为优选的，所述步骤二和步骤三中的竹屑需加水发酵10-15天，湿度控制在50%-60%。

作为优选的，所述步骤二和步骤三中的竹叶粉为短慧竹竹叶粉烘干后研磨成粉。

作为优选的，所述步骤二和步骤三中的培养袋为聚丙烯食用菌栽培袋，且栽培袋的规格为17*33cm，一端具有开口。

作为优选的，所述步骤二和步骤三中的消毒灭菌的条件参数为：压力0.15MPa，温度115℃，时间120min。