[发明专利]一种稻瘟病菌分生孢子的移植方法有效
申请号: | 202110688360.5 | 申请日: | 2021-06-15 |
公开(公告)号: | CN113278578B | 公开(公告)日: | 2022-09-16 |
发明(设计)人: | 张君成;张正淳;王忠文 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C12N3/00 | 分类号: | C12N3/00;C12N1/14;C12R1/645 |
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地址: | 530004 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稻瘟病 分生孢子 移植 方法 | ||
一种稻瘟病菌分生孢子的移植方法,从产孢菌落上吸附孢子并直接移植到观测平板上,孢子移植的操作步骤如下:1)病菌孢子的准备;2)工具的灭菌;3)观测平板的准备;4)孢子的吸附与稀释;5)孢子的释放;6)培养观测。本发明的优点:1)不需要将关键的工作材料(稻瘟病菌的分生孢子)配备成孢子悬浮液,减少污染风险;2)可以在长条状的培养平板上分散稻瘟病菌分生孢子,并观测其萌发与生长活动,提高观测工作的效率与效果,有利于开展孢子萌发生物学研究中的多因素作用设计与批量测试比较。
技术领域
本发明涉及植物病理学技术,具体是一种稻瘟病菌分生孢子的移植方法。
背景技术
稻瘟病是我国水稻生产的一种重要病害,可给水稻生产造成重大损失,甚至完全失收,该病害由稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)侵染引起。分生孢子是稻瘟病菌的无性繁殖体,在稻瘟病的病害循环和病害流行中发挥重要作用。充分认识分生孢子的萌发生物学对有效防控稻瘟病的发生流行至关重要。在稻瘟病菌繁殖体的萌发生物学及相关的研究工作中,经常需要将分生孢子移植到培养平板上进行观测培养,这种观测培养不仅要求培养平板上的孢子处于恰当的分散状态,也要求各个移植处理平板上的孢子数量及分布保持一致。只有这样才能高质量完成有关的研究任务。
当前将稻瘟病菌分生孢子从菌落上转移及分散到培养平板的方法,几乎都是水液载体移植方法,该方法的主要程序是,先用适合的产孢培养基进行稻瘟病菌的产孢培养,再用水将产孢培养菌落的孢子洗涤出来,配备成孢子悬浮液(简称孢子液),然后用移液器将孢子液定量转移到培养基观测平板面上,并用工具将孢子液涂布分散到平板上,再进行有关的培养与观察等测试工作。该方法看似简单,但实践操作上仍存在相当的难度与繁琐,主要表现在,关键的工作材料(稻瘟病菌的分生孢子)的获得技术操作中,往往需要采取过滤操作以脱减孢子液中的菌丝,也需要离心沉淀操作脱除孢子液中的培养基以及培养代谢产物等,这些操作过程均存在较大的污染风险,另外,需要将孢子液的孢子浓度调整到合适的范围,因此需要反复的调配与取样到计数板或载玻片,还要转到生物显微镜下观察计数,比较繁琐。
发明内容
本发明的目的是,提供一种稻瘟病菌分生孢子的移植方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
一种稻瘟病菌分生孢子的移植方法,从产孢菌落上吸附孢子并直接移植及分散到观测平板上,孢子移植的操作步骤如下:
1.病菌孢子的准备
用麦粒培养基进行稻瘟病菌的产孢培养,直至产孢基质上形成大量的分生孢子。
2.工具的灭菌
将普通棉签包装于小烧杯内,常规高温灭菌后,用作稻瘟病菌分生孢子移植的工具。
3.观测平板的准备
用常规琼脂培养基制备孢子观测平板,用灭菌刀片将培养皿倒制的琼脂平板切成长条状,并将切出的琼脂条挑转到灭菌载玻片上,作为分生孢子的观测平板。
4.孢子的吸附与稀释
取步骤2准备的灭菌棉签,将端部棉球碰触步骤1准备的产孢菌落而吸附菌落上的孢子;然后转移到空白琼脂平板上点印,稀释棉球上吸附的密集孢子。
5.孢子的释放
将步骤4稀释孢子后的棉签棉球,在步骤3准备的孢子观测平板面的不同位置作有序连续点印,得到孢子数量相近、且孢子分散性良好的孢子印迹。
6.培养观测
将步骤5得到载有孢子印迹的观测平板放入具有保湿作用的普通塑料盒内,置于工作设定的培养条件下培养,按工作要求观察与测定这些分生孢子的萌发与生长特征。
本发明的优点:
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