[发明专利]一种多孔甲酸钴材料及其制备方法和用途、烷烃同分异构体混合物的分离方法

权利要求书

1.烷烃同分异构体混合物的分离方法，包括：

采用多孔甲酸钴材料作为吸附剂，加热预定时间进行活化；

将活化后的孔甲酸钴材料加入吸附柱，吸附柱的底部由玻璃棉填充；

将烷烃同分异构体混合物导入吸附柱进行吸附分离处理；

吸附分离的产物分别逐滴收集到收集管中；

其中，所述多孔甲酸钴材料，包括Co₅的结构单元，通过甲酸根作为桥连配体连接成三维网状结构，结构包含直径约5.5Å的一维孔道；所述多孔甲酸钴材料为晶体，钴离子为多面体，由氧原子和碳原子键接；

所述多孔甲酸钴材料作为吸附剂，只吸附直链和单支链烷烃，不吸附双支链，实现了单支链和双支链烷烃的完全筛分；

所述烷烃同分异构体混合物为C6同分异构体混合物；或者，所述烷烃同分异构体混合物为石脑油；

合成所述多孔甲酸钴材料的配方为：

2.0 g Co(NO₃)₂•6H₂O：1.0 毫升甲酸：10 毫升 DMF；或者，

200克六水合硝酸钴：50毫升甲酸：300毫升DMF；

所述多孔甲酸钴材料的制备方法为：

2.0 g Co(NO₃)₂•6H₂O和1.0 毫升甲酸溶解在10 毫升 DMF中，混合均匀得到澄清溶液；将溶液在100℃下加热24小时；冷却至室温后，通过过滤收集生成的粉红色粉末，经干燥，得到1 g规模的产物多孔甲酸钴材料；根据制备规模等比例放大或缩小反应物的用量比例；

或者，所述多孔甲酸钴材料的制备方法为：

按200克六水合硝酸钴、50毫升甲酸、300毫升DMF的配方比例将反应物混合均匀得到澄清溶液；将溶液在100℃下加热24小时；冷却，过滤，得到约100克产物多孔甲酸钴材料；根据制备规模等比例放大或缩小反应物的用量。

2.如权利要求1所述的分离方法，其特征在于，

所述多孔甲酸钴材料在280℃以下保持晶型和具有稳定性；

所述甲酸钴材料的比表面积为365 m²/g；

所述多孔甲酸钴材料作为吸附剂用于石脑油的分离，分离所得石脑油产物的辛烷值为83以上。

3.如权利要求1所述的分离方法，其特征在于，

所述甲酸钴材料作为吸附剂对石脑油分离：

每分离18g石脑油的处理量，分离所得石脑油产物辛烷值高于83的组分为3.26克。

4.如权利要求1~3任一项所述的分离方法，其特征在于，

所述加热预定时间进行活化为：将多孔甲酸钴材料在真空或惰性气体氛围下100~280℃加热预定时间进行预处理；

在活化前将多孔甲酸钴材料加压并过筛至20-40目颗粒。